Ocena wiedzy i pewności siebie pracowników służby zdrowia w zakresie wykonywania cewnikowania przezcewkowego: badanie wieloośrodkowe
Uzasadnienie: Pracownicy służby zdrowia regularnie wykonują cewnikowanie przezcewkowe. Mogą nie mieć wystarczającej wiedzy, doświadczenia i pewności siebie w zakresie cewnikowania cewki moczowej. Może to powodować zwiększone ryzyko urazów i zachorowalności związanych z cewnikowaniem cewki moczowej. Dzięki odpowiedniemu programowi szkoleń możemy podnieść wiedzę i pewność siebie pracowników służby zdrowia w wykonywaniu cewnikowania przezcewkowego.
Główny cel: Porównanie wiedzy i pewności siebie wśród pracowników służby zdrowia w wykonywaniu cewnikowania cewki moczowej przed i po proponowanym programie szkoleniowym w zakresie cewnikowania cewki moczowej.
Cel drugorzędny: Porównanie częstości cewnikowania urazów przed i po proponowanym programie szkoleniowym w zakresie cewnikowania cewki moczowej.
Projekt badania: To badanie jest prospektywnym, wieloośrodkowym badaniem z wykorzystaniem kwestionariusza do oceny wiedzy pracowników służby zdrowia na temat cewnikowania cewki moczowej i pewności siebie przed i po programie szkoleniowym w zakresie cewnikowania cewki moczowej, gdzie ich ocena jest zaplanowana 6 miesięcy po szkoleniu.
Populacja badana: Populacja badana składa się z pracowników służby zdrowia (pielęgniarki, ratownicy medyczni i lekarze) z 5 różnych Szpitali Medipol pracujących na oddziałach chirurgicznych i niechirurgicznych.
Interwencja: osobisty program szkoleniowy cewnikowania cewki moczowej, który wykorzystuje filmy szkoleniowe (demonstrujące procedury, przedstawiające przykłady zwykłych i trudnych przypadków, wykorzystujące również techniki animacji) Główne parametry/punkty końcowe badania: Głównym punktem końcowym jest zmiana samooceny oraz wiedza z zakresu cewnikowania cewki moczowej po szkoleniu. Drugorzędowym punktem końcowym jest zmiana w skomplikowanym/urazowym cewnikowaniu cewki moczowej po treningu. Cewnikowanie skomplikowane/urazowe definiuje się jako cewnikowanie cewki moczowej wymagające interwencji urologa.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gökhan Çalık
- Numer telefonu: +90533 934 38 50
- E-mail: gcalik@medipol.edu.tr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Betül Berşan Kartal
- E-mail: bbkartal@medipol.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
Bağcılar
-
Istanbul, Bağcılar, Indyk, 34214
- Rekrutacyjny
- Medipol Mega University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia: Pracownicy służby zdrowia (ratownicy medyczni, pielęgniarki i lekarze) pracujący na oddziale ratunkowym, intensywnej terapii, salach operacyjnych, oddziałach ginekologii, chirurgii ogólnej, urologii, ortopedii, neurologii, chorób wewnętrznych, kardiologii i anestezjologii -
Kryteria wykluczenia: Pracownicy służby zdrowia, którzy nie pracują w usługach pozaklinicznych,
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pracowników służby zdrowia
Lekarze, pielęgniarki, ratownicy medyczni, położne
|
Program szkoleniowy w zakresie cewnikowania cewki moczowej, który wykorzystuje filmy szkoleniowe (pokazuje procedury, podaje przykłady zwykłych i trudnych przypadków, a także wykorzystuje techniki animacji)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie przyczyny traumatycznego cewnikowania za pomocą ankiet
Ramy czasowe: 1 rok
|
Ocena przyczyny traumatycznego cewnikowania (brak doświadczenia, stres, trudny przypadek, niewłaściwy sprzęt itp.) poprzez ankiety przygotowane dla pracowników służby zdrowia zaangażowanych w proces cewnikowania.
|
1 rok
|
|
Zmniejszenie liczby przypadków cewnikowania urazowego poprzez szkolenia i ankiety porównawcze
Ramy czasowe: 1 rok
|
Po wstępnych wynikach ankiety pracownicy służby zdrowia przejdą specjalne szkolenie w celu ponownego nauczenia się prawidłowych metod cewnikowania.
Po szkoleniu liczby przypadków zostaną porównane z danymi sprzed okresu szkolenia, a ta sama ankieta zostanie ponownie rozesłana do pracowników służby zdrowia w celu porównania ich początkowych i końcowych wyników ankiety.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Özgür Arıkan, oarikan@medipol.edu.tr
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10010 (CTEP)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .