Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az egészségügyi dolgozók tudásának és önbizalmának felmérése a transzuretrális katéterezés elvégzéséhez: többközpontú felmérés

2022. április 18. frissítette: Betül Kartal, Betul Kartal

Indoklás: Az egészségügyi szakemberek rendszeresen végeznek transzuretrális katéterezést. Előfordulhat, hogy nem rendelkeznek kellő tudással, tapasztalattal és önbizalommal a húgycső katéterezéssel kapcsolatban. Ez növelheti a húgycső katéterezéssel összefüggő sérülések és morbiditás kockázatát. Megfelelő képzési programmal növelhetjük az egészségügyi szakemberek tudását és önbizalmát a transzuretrális katéterezés elvégzésében.

Elsődleges cél: Összehasonlítani az egészségügyi dolgozók tudását és önbizalmát a húgycső katéterezése során a javasolt húgycsőkatéterezési képzési program előtt és után.

Másodlagos cél: Összehasonlítani a traumás katéterezési arányokat a javasolt húgycsőkatéterezési tréning program előtt és után.

Tanulmánytervezés: Ez a tanulmány egy prospektív, többközpontú vizsgálat, amely egy kérdőívet használ az egészségügyi szakemberek húgycsőkatéterezési ismereteinek és önbizalmának felmérésére a húgycsőkatéterezési tréning program előtt és után, ahol értékelésüket a képzés után 6 hónappal tervezik.

Vizsgálati populáció: A vizsgált populáció 5 különböző Medipol Kórház egészségügyi dolgozóiból áll (ápolónők, mentősök és orvosok), akik sebészeti és nem sebészeti osztályokon dolgoznak.

Beavatkozás: Személyes húgycső katéterezési tréningprogram, amely oktatóvideókat használ (eljárások bemutatása, példák bemutatása hétköznapi és nehéz esetekre, animációs technikák alkalmazása is) Főbb vizsgálati paraméterek/végpontok: Elsődleges végpont az önbeszámolt önbizalom változása valamint a képzést követő húgycső katéterezési ismeretek. A másodlagos végpont a tréninget követő bonyolult/traumás húgycsőkatéterezés változása. Bonyolult/traumás katéterezésnek minősül az urológus beavatkozását igénylő húgycső katéterezés.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Bağcılar
      • Istanbul, Bağcılar, Pulyka, 34214
        • Toborzás
        • Medipol Mega University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Egészségügyi dolgozók

Leírás

Bevételi kritériumok: Egészségügyi dolgozók (mentősök, nővérek és orvosok), akik a sürgősségi osztályon, intenzív osztályon, műtőkön, nőgyógyászati, általános sebészeti, urológiai, ortopédiai, neurológiai, belgyógyászati, kardiológiai és aneszteziológiai osztályokon dolgoznak -

Kizárási kritériumok: olyan egészségügyi dolgozók, akik nem klinikai szolgáltatásokat nyújtanak,

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Egészségügyi Dolgozók
Orvosok, nővérek, mentősök, szülésznők
Személyes húgycső katéterezési oktatóprogram, amely oktatóvideókat használ (eljárások bemutatása, példák bemutatása hétköznapi és nehéz esetekre, animációs technikák felhasználása is)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A traumás katéterezés okának tanulmányozása felméréseken keresztül
Időkeret: 1 év
A traumás katéterezés okainak értékelése (tapasztalathiány, stressz, kihívást jelentő eset, hibás felszerelés stb.) a katéterezésben részt vevő egészségügyi dolgozók számára készített felméréseken keresztül.
1 év
A traumás katéterezési esetek számának csökkentése a képzési és összehasonlító felmérésekkel
Időkeret: 1 év
A kezdeti felmérési eredmények után az egészségügyi dolgozók speciális képzési időszakon mennek keresztül a helyes katéterezési módszerek újratanulására. A képzés után az esetszámokat összehasonlítják a képzési időszak előtti esetszámokkal, és ugyanazt a felmérést ismét kiosztják az egészségügyi dolgozóknak, hogy összehasonlítsák kezdeti és végső felmérési eredményeiket.
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Özgür Arıkan, oarikan@medipol.edu.tr

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. április 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 18.

Első közzététel (Tényleges)

2022. április 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. április 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 18.

Utolsó ellenőrzés

2022. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 10010 (CTEP)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

Az adatokat kérésre az IPD-vizsgálat elsődleges céljainak megfelelően és a jelen vizsgálatban elérhető rendelkezésre állás szerint biztosítjuk

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tréning program

3
Iratkozz fel