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Valutazione della conoscenza e della fiducia in se stessi degli operatori sanitari per eseguire il cateterismo transuretrale: un'indagine multicentrica

18 aprile 2022 aggiornato da: Betül Kartal, Betul Kartal

Razionale: gli operatori sanitari eseguono regolarmente il cateterismo transuretrale. Potrebbero non avere sufficiente conoscenza, esperienza e fiducia in se stessi riguardo al cateterismo uretrale. Ciò può causare un aumento del rischio di lesioni e morbilità correlate al cateterismo uretrale. Con un programma di formazione appropriato, possiamo aumentare la conoscenza e la fiducia in se stessi degli operatori sanitari nell'esecuzione del cateterismo transuretrale.

Obiettivo primario: confrontare le conoscenze e la fiducia in se stessi tra gli operatori sanitari nell'eseguire il cateterismo uretrale prima e dopo il programma di formazione sul cateterismo uretrale proposto.

Obiettivo secondario: confrontare i tassi di cateterismo traumatico prima e dopo il programma di addestramento al cateterismo uretrale proposto.

Disegno dello studio: questo studio è uno studio multicentrico prospettico che utilizza un questionario per valutare gli operatori sanitari sulla conoscenza del cateterismo uretrale e sulla fiducia in se stessi prima e dopo un programma di formazione sul cateterismo uretrale, in cui la loro valutazione è programmata 6 mesi dopo la formazione.

Popolazione in studio: la popolazione in studio comprende operatori sanitari (infermieri, paramedici e medici) di 5 diversi ospedali Medipol che lavorano presso reparti chirurgici e non chirurgici.

Intervento: un programma di formazione sul cateterismo uretrale di persona che utilizza video di formazione (procedure dimostrative, esempi di casi ordinari e difficili, utilizzo anche di tecniche di animazione) Parametri/endpoint principali dello studio: l'endpoint primario è il cambiamento nell'autostima dichiarata e conoscenza della cateterizzazione uretrale dopo la formazione. L'endpoint secondario è il cambiamento nel cateterismo uretrale complicato/traumatico dopo l'addestramento. Un cateterismo complicato/traumatico è definito come un cateterismo uretrale che richiede l'intervento di un urologo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Bağcılar
      • Istanbul, Bağcılar, Tacchino, 34214
        • Reclutamento
        • Medipol Mega University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Operatore sanitario

Descrizione

Criteri di inclusione: Operatori sanitari (paramedici, infermieri e medici) operanti nei reparti di pronto soccorso, terapia intensiva, sale operatorie, reparti di ginecologia, chirurgia generale, urologia, ortopedia, neurologia, medicina interna, cardiologia e anestesiologia -

Criteri di esclusione: operatori sanitari che non lavorano in servizi non clinici,

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Operatori sanitari
Medici, infermieri, paramedici, ostetriche
Un programma di formazione sul cateterismo uretrale di persona che utilizza video di formazione (procedure dimostrative, esempi di casi ordinari e difficili, utilizzo anche di tecniche di animazione)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Studiare il motivo del cateterismo traumatico attraverso sondaggi
Lasso di tempo: 1 anno
Valutare il motivo per cui si verifica il cateterismo traumatico (mancanza di esperienza, stress, caso impegnativo, attrezzatura sbagliata, ecc.) attraverso sondaggi preparati per gli operatori sanitari coinvolti nel processo di cateterismo.
1 anno
Riduzione del numero di casi di cateterismo traumatico attraverso la formazione e le indagini di confronto
Lasso di tempo: 1 anno
Dopo i risultati del sondaggio iniziale, gli operatori sanitari seguiranno un periodo di formazione speciale per riapprendere i metodi di cateterizzazione corretti. Dopo la formazione, i numeri dei casi verranno confrontati con quelli precedenti al periodo di formazione e la stessa indagine verrà nuovamente distribuita agli operatori sanitari per confrontare i risultati iniziali e finali dell'indagine.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Özgür Arıkan, oarikan@medipol.edu.tr

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

19 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10010 (CTEP)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati saranno forniti su richiesta in base agli obiettivi primari dello studio IPD e in base alla disponibilità nel presente studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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