- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05334225
Vurdere kunnskapen og selvtilliten til helsepersonell til å utføre transuretral kateterisering: en multisenterundersøkelse
Begrunnelse: Helsepersonell utfører regelmessig transuretral kateterisering. De har kanskje ikke tilstrekkelig kunnskap, erfaring og selvtillit om urinrørskateterisering. Dette kan gi økt risiko for urinrørskateteriseringsrelatert skade og sykelighet. Med et passende opplæringsprogram kan vi heve kunnskapen og selvtilliten til helsepersonell i å utføre transuretral kateterisering.
Primært mål: Å sammenligne kunnskap og selvtillit blant helsepersonell når det gjelder å utføre urethral kateterisering før og etter det foreslåtte opplæringsprogrammet for urethral kateterisering.
Sekundært mål: Å sammenligne de traumatiske kateteriseringsratene før og etter det foreslåtte opplæringsprogrammet for urinrørskateterisering.
Studiedesign: Denne studien er en prospektiv multisenterforsøk som bruker et spørreskjema for å vurdere helsepersonell om kunnskap om urinrørskateterisering og selvtillit før og etter et opplæringsprogram for urinrørskateterisering, hvor evalueringen deres er planlagt 6 måneder etter opplæringen.
Studiepopulasjon: Studiepopulasjonen omfatter medisinske helsearbeidere (sykepleiere, paramedikere og leger) fra 5 forskjellige Medipol-sykehus som arbeider ved kirurgiske og ikke-kirurgiske avdelinger.
Intervensjon: Et treningsprogram for personlig urethral kateterisering som bruker treningsvideoer (demonstrerer prosedyrer, gir eksempler på vanlige og vanskelige tilfeller, bruker også animasjonsteknikker) Hovedstudieparametere/endepunkter: Primært endepunkt er endringen i selvrapportert selvtillit og kunnskap i urinrørskateterisering etter opplæringen. Det sekundære endepunktet er endringen i komplisert/traumatisk urinrørskateterisering etter treningen. En komplisert/traumatisk kateterisering er definert som en urethral kateterisering som krever intervensjon fra en urolog.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Gökhan Çalık
- Telefonnummer: +90533 934 38 50
- E-post: gcalik@medipol.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Betül Berşan Kartal
- E-post: bbkartal@medipol.edu.tr
Studiesteder
-
-
Bağcılar
-
Istanbul, Bağcılar, Tyrkia, 34214
- Rekruttering
- Medipol Mega University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: Helsepersonell (ambulansepersonell, sykepleiere og leger) som jobber i akuttmottaket, intensivavdelingen, operasjonsstuene, avdelingene for gynekologi, generell kirurgi, urologi, ortopedi, nevrologi, indremedisin, kardiologi og anestesiologi -
Ekskluderingskriterier: Helsepersonell som ikke jobber med ikke-klinikktjenester,
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Helsearbeidere
Leger, sykepleiere, ambulansepersonell, jordmødre
|
Et treningsprogram for personlig urethral kateterisering som bruker treningsvideoer (demonstrerer prosedyrer, gir eksempler på vanlige og vanskelige tilfeller, bruker også animasjonsteknikker)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Studerer årsaken til traumatisk kateterisering gjennom undersøkelser
Tidsramme: 1 år
|
Evaluering av årsaken til at traumatisk kateterisering skjer (mangel på erfaring, stress, utfordrende sak, feil utstyr, etc.) gjennom undersøkelser utarbeidet for helsepersonell som er involvert i kateteriseringsprosessen.
|
1 år
|
Redusere antall tilfeller av traumatisk kateterisering gjennom opplærings- og sammenligningsundersøkelsene
Tidsramme: 1 år
|
Etter de første resultatene fra undersøkelsen vil helsepersonell gå gjennom en spesiell opplæringsperiode for å lære om riktige kateteriseringsmetoder.
Etter opplæringen vil sakstall bli sammenlignet med før opplæringsperioden og samme undersøkelse vil bli distribuert igjen til helsepersonell for å sammenligne deres første og endelige undersøkelsesresultater.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Özgür Arıkan, oarikan@medipol.edu.tr
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 10010 (CTEP)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kateterkomplikasjoner
-
University of ZurichImVision GmbH, HannoverFullført
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUkjentCat-scratch sykdom | Bartonella-infeksjonerIsrael
-
Oregon State UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
National Institutes of Health Clinical Center (CC)FullførtNålebiopsi | CAT-skanning | RøntgenForente stater
-
University Hospital, ToulouseRekrutteringCat-scratch sykdomFrankrike
-
Biotronik AGFullførtPerifer arteriesykdom | Access Site Complication | Poliklinisk behandlingFrankrike, Østerrike, Belgia, Sveits
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityFullførtOvervekt, sykelig | Peroperativ komplikasjon | BMD | Laparascopic Sleeve Gastrectomy | Fedmekirurgi Dødelighetspoeng | Clavien Dindo Surgical Complication Scale
Kliniske studier på Treningsprogram
-
Northwestern UniversityGeorgetown UniversityPåmelding etter invitasjonKroniske nyresykdommer | Genetisk predisposisjonForente stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterMARTELL FOUNDATIONAktiv, ikke rekrutterende
-
Columbia UniversityWorld Bank; United NationsFullført
-
Stony Brook UniversityNorthwell Health; Department of Health and Human Services; Rutgers UniversityFullført
-
University of Wisconsin, MadisonChan Zuckerberg InitiativeAktiv, ikke rekrutterende
-
University of TorontoUkjent
-
Children's Cancer Hospital Egypt 57357FullførtMedulloblastom, barndom | BarnekreftEgypt
-
Indiana UniversityFullførtBilateralt hørselstapForente stater
-
University of Wisconsin, MadisonChan Zuckerberg Initiative; Healthy Minds Innovations; Center for Healthy...FullførtDepresjon | Angst | Psykologisk stress | Velvære | Psykologisk stressForente stater
-
Anna HooverNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)RekrutteringDesinfeksjonsbiprodukterForente stater