Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdere kunnskapen og selvtilliten til helsepersonell til å utføre transuretral kateterisering: en multisenterundersøkelse

18. april 2022 oppdatert av: Betül Kartal, Betul Kartal

Begrunnelse: Helsepersonell utfører regelmessig transuretral kateterisering. De har kanskje ikke tilstrekkelig kunnskap, erfaring og selvtillit om urinrørskateterisering. Dette kan gi økt risiko for urinrørskateteriseringsrelatert skade og sykelighet. Med et passende opplæringsprogram kan vi heve kunnskapen og selvtilliten til helsepersonell i å utføre transuretral kateterisering.

Primært mål: Å sammenligne kunnskap og selvtillit blant helsepersonell når det gjelder å utføre urethral kateterisering før og etter det foreslåtte opplæringsprogrammet for urethral kateterisering.

Sekundært mål: Å sammenligne de traumatiske kateteriseringsratene før og etter det foreslåtte opplæringsprogrammet for urinrørskateterisering.

Studiedesign: Denne studien er en prospektiv multisenterforsøk som bruker et spørreskjema for å vurdere helsepersonell om kunnskap om urinrørskateterisering og selvtillit før og etter et opplæringsprogram for urinrørskateterisering, hvor evalueringen deres er planlagt 6 måneder etter opplæringen.

Studiepopulasjon: Studiepopulasjonen omfatter medisinske helsearbeidere (sykepleiere, paramedikere og leger) fra 5 forskjellige Medipol-sykehus som arbeider ved kirurgiske og ikke-kirurgiske avdelinger.

Intervensjon: Et treningsprogram for personlig urethral kateterisering som bruker treningsvideoer (demonstrerer prosedyrer, gir eksempler på vanlige og vanskelige tilfeller, bruker også animasjonsteknikker) Hovedstudieparametere/endepunkter: Primært endepunkt er endringen i selvrapportert selvtillit og kunnskap i urinrørskateterisering etter opplæringen. Det sekundære endepunktet er endringen i komplisert/traumatisk urinrørskateterisering etter treningen. En komplisert/traumatisk kateterisering er definert som en urethral kateterisering som krever intervensjon fra en urolog.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Bağcılar
      • Istanbul, Bağcılar, Tyrkia, 34214
        • Rekruttering
        • Medipol Mega University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Helsearbeidere

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Helsepersonell (ambulansepersonell, sykepleiere og leger) som jobber i akuttmottaket, intensivavdelingen, operasjonsstuene, avdelingene for gynekologi, generell kirurgi, urologi, ortopedi, nevrologi, indremedisin, kardiologi og anestesiologi -

Ekskluderingskriterier: Helsepersonell som ikke jobber med ikke-klinikktjenester,

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Helsearbeidere
Leger, sykepleiere, ambulansepersonell, jordmødre
Et treningsprogram for personlig urethral kateterisering som bruker treningsvideoer (demonstrerer prosedyrer, gir eksempler på vanlige og vanskelige tilfeller, bruker også animasjonsteknikker)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Studerer årsaken til traumatisk kateterisering gjennom undersøkelser
Tidsramme: 1 år
Evaluering av årsaken til at traumatisk kateterisering skjer (mangel på erfaring, stress, utfordrende sak, feil utstyr, etc.) gjennom undersøkelser utarbeidet for helsepersonell som er involvert i kateteriseringsprosessen.
1 år
Redusere antall tilfeller av traumatisk kateterisering gjennom opplærings- og sammenligningsundersøkelsene
Tidsramme: 1 år
Etter de første resultatene fra undersøkelsen vil helsepersonell gå gjennom en spesiell opplæringsperiode for å lære om riktige kateteriseringsmetoder. Etter opplæringen vil sakstall bli sammenlignet med før opplæringsperioden og samme undersøkelse vil bli distribuert igjen til helsepersonell for å sammenligne deres første og endelige undersøkelsesresultater.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Özgür Arıkan, oarikan@medipol.edu.tr

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2022

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

19. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 10010 (CTEP)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Data vil bli gitt på forespørsel i henhold til hovedmålene for IPD-studien og i henhold til tilgjengeligheten i denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kateterkomplikasjoner

Kliniske studier på Treningsprogram

3
Abonnere