Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка знаний и уверенности медицинских работников в выполнении трансуретральной катетеризации: многоцентровое исследование

18 апреля 2022 г. обновлено: Betül Kartal, Betul Kartal

Обоснование: Медицинские работники регулярно выполняют трансуретральную катетеризацию. У них может не быть достаточных знаний, опыта и уверенности в себе в отношении катетеризации уретры. Это может вызвать повышенный риск травм и осложнений, связанных с катетеризацией уретры. С помощью соответствующей программы обучения мы можем повысить знания и уверенность медицинских работников в проведении трансуретральной катетеризации.

Основная цель: Сравнить знания и уверенность медицинских работников в выполнении катетеризации уретры до и после предлагаемой программы обучения катетеризации уретры.

Второстепенная цель: сравнить частоту травматической катетеризации до и после предлагаемой программы обучения катетеризации уретры.

Дизайн исследования: это исследование представляет собой проспективное многоцентровое исследование с использованием вопросника для оценки медицинских работников в отношении знаний о катетеризации уретры и уверенности в себе до и после программы обучения катетеризации уретры, где их оценка запланирована через 6 месяцев после обучения.

Население исследования: Население исследования включает медицинских работников (медсестер, фельдшеров и врачей) из 5 различных больниц Medipol, работающих в хирургических и нехирургических отделениях.

Вмешательство: индивидуальная программа обучения катетеризации уретры, в которой используются обучающие видеоролики (демонстрация процедур, предоставление примеров обычных и сложных случаев, а также использование анимационных методов). и знания в области катетеризации уретры после обучения. Вторичной конечной точкой является изменение осложненной/травматической катетеризации уретры после обучения. Осложненная/травматическая катетеризация определяется как катетеризация уретры, требующая вмешательства уролога.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Gökhan Çalık
  • Номер телефона: +90533 934 38 50
  • Электронная почта: gcalik@medipol.edu.tr

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Bağcılar
      • Istanbul, Bağcılar, Турция, 34214
        • Рекрутинг
        • Medipol Mega University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Работники здравоохранения

Описание

Критерии включения: Медицинские работники (фельдшеры, медсестры и врачи), работающие в отделениях неотложной помощи, интенсивной терапии, операционных, отделениях гинекологии, общей хирургии, урологии, ортопедии, неврологии, внутренних болезней, кардиологии и анестезиологии -

Критерии исключения: Медицинские работники, не работающие во внебольничных учреждениях,

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Работники здравоохранения
Врачи, медсестры, фельдшеры, акушерки
Программа обучения катетеризации уретры с использованием обучающих видеороликов (демонстрация процедур, предоставление примеров обычных и сложных случаев, а также использование анимационных методов)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изучение причины травматической катетеризации с помощью обследований
Временное ограничение: 1 год
Оценка причин, по которым происходит травматическая катетеризация (отсутствие опыта, стресс, сложный случай, неправильное оборудование и т. д.), путем проведения опросов, подготовленных для медицинских работников, участвующих в процессе катетеризации.
1 год
Сокращение числа случаев травматической катетеризации с помощью обучающих и сравнительных опросов
Временное ограничение: 1 год
После получения результатов первичного обследования медицинские работники проходят специальный период обучения для повторного обучения правильным методам катетеризации. После обучения количество случаев будет сравниваться с тем, что было до периода обучения, и тот же опрос будет снова распространен среди медицинских работников, чтобы сравнить их первоначальные и окончательные результаты опроса.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Özgür Arıkan, oarikan@medipol.edu.tr

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 10010 (CTEP)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Данные будут предоставлены по запросу в соответствии с основными целями исследования IPD и в соответствии с доступностью в настоящем испытании.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться