- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05334225
Att bedöma kunskapen och självförtroendet hos vårdpersonal för att utföra transuretral kateterisering: en multicenterundersökning
Motivering: Vårdpersonal utför regelbundet transuretral kateterisering. De kanske inte har tillräcklig kunskap, erfarenhet och självförtroende om urinrörskateterisering. Detta kan orsaka en ökad risk för urinrörskateteriseringsrelaterade skador och sjuklighet. Med ett lämpligt utbildningsprogram kan vi höja kunskapen och självförtroendet hos vårdpersonal när det gäller att utföra transuretral kateterisering.
Primärt mål: Att jämföra kunskap och självförtroende bland vårdpersonal när det gäller att utföra urinrörskateterisering före och efter det föreslagna utbildningsprogrammet för urinrörskateterisering.
Sekundärt mål: Att jämföra antalet traumatiska kateteriseringar före och efter det föreslagna träningsprogrammet för urinrörskateterisering.
Studiedesign: Denna studie är en prospektiv multicenterstudie som använder ett frågeformulär för att utvärdera vårdpersonal om kunskap om urinrörskateterisering och självförtroende före och efter ett utbildningsprogram för urinrörskateterisering, där deras utvärdering är schemalagd 6 månader efter utbildningen.
Studiepopulation: Studiepopulationen består av medicinsk hälsoarbetare (sköterskor, ambulanspersonal och läkare) från 5 olika Medipol-sjukhus som arbetar på kirurgiska och icke-kirurgiska avdelningar.
Intervention: Ett personligt träningsprogram för urethral kateterisering som använder träningsvideor (demonstrerar procedurer, ger exempel på vanliga och svåra fall, använder också animationstekniker) Huvudstudieparametrar/endpoints: Primär endpoint är förändringen i självrapporterat självförtroende och kunskap i urinrörskateterisering efter utbildningen. Det sekundära effektmåttet är förändringen i komplicerad/traumatisk urinrörskateterisering efter träningen. En komplicerad/traumatisk kateterisering definieras som en urinrörskateterisering som kräver ingripande av en urolog.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Gökhan Çalık
- Telefonnummer: +90533 934 38 50
- E-post: gcalik@medipol.edu.tr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Betül Berşan Kartal
- E-post: bbkartal@medipol.edu.tr
Studieorter
-
-
Bağcılar
-
Istanbul, Bağcılar, Kalkon, 34214
- Rekrytering
- Medipol Mega University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier: Sjukvårdspersonal (sjukvårdare, sjuksköterskor och läkare) som arbetar på akutmottagning, intensivvård, operationssalar, avdelningar för gynekologi, allmänkirurgi, urologi, ortopedi, neurologi, internmedicin, kardiologi och anestesiologi -
Uteslutningskriterier: Sjukvårdsarbetare som inte arbetar utanför kliniken,
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Hälsoarbetare
Läkare, sjuksköterskor, ambulanspersonal, barnmorskor
|
Ett personligt träningsprogram för kateterisering av urinrör som använder träningsvideor (visar procedurer, ger exempel på vanliga och svåra fall, använder också animationstekniker)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Att studera orsaken till traumatisk kateterisering genom undersökningar
Tidsram: 1 år
|
Utvärdera orsaken till att traumatisk kateterisering inträffar (brist på erfarenhet, stress, utmanande fall, fel utrustning, etc.) genom undersökningar förberedda för vårdpersonal som är involverade i kateteriseringsprocessen.
|
1 år
|
Minska antalet fall av traumatisk kateterisering genom utbildnings- och jämförelseundersökningarna
Tidsram: 1 år
|
Efter de första undersökningsresultaten kommer vårdpersonal att genomgå en särskild utbildningsperiod för att lära sig om korrekta kateteriseringsmetoder.
Efter utbildningen kommer antalet fall att jämföras med före utbildningsperioden och samma undersökning kommer att distribueras igen till vårdpersonal för att jämföra deras initiala och slutliga undersökningsresultat.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Özgür Arıkan, oarikan@medipol.edu.tr
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 10010 (CTEP)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kateterkomplikationer
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterOkändCat-scratch sjukdom | Bartonella-infektionerIsrael
-
Hacettepe UniversityAvslutad
-
IVI BilbaoFundación IVIAvslutadDonator Site ComplicationSpanien
-
Molnlycke Health Care ABAvslutadDonator Site ComplicationFörenta staterna
-
Oregon State UniversityAktiv, inte rekryterandeKontrollgrupp | CAT Intervention GroupFörenta staterna
-
Transwell Biotech Co., Ltd.A2 Healthcare Taiwan CorporationAvslutadDonator Site ComplicationJapan, Taiwan
-
University Hospital, ToulouseRekryteringCat-Scratch DiseaseFrankrike
-
National Taiwan University HospitalAvslutadDonator Site Complication | Muskel; IschemiskTaiwan
-
University Hospital, LinkoepingAvslutadDonator Site ComplicationSverige
-
University Hospitals, LeicesterAvslutadHudtransplantat | Donator Site ComplicationStorbritannien
Kliniska prövningar på Träningsprogram
-
Northwestern UniversityGeorgetown UniversityAnmälan via inbjudanKroniska njursjukdomar | Genetisk predispositionFörenta staterna
-
University of Wisconsin, MilwaukeeTrichotillomania Learning CenterAvslutad
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterMARTELL FOUNDATIONAktiv, inte rekryterande
-
Columbia UniversityWorld Bank; United NationsAvslutad
-
Stony Brook UniversityNorthwell Health; Department of Health and Human Services; Rutgers UniversityAvslutad
-
St. Catherine UniversityUniversity of MinnesotaAvslutadKunskap, attityder, praktikFörenta staterna
-
NYU Langone HealthRekryteringBukspottskörtelcancerFörenta staterna
-
University of Wisconsin, MadisonChan Zuckerberg InitiativeAktiv, inte rekryterande
-
University of TorontoOkänd
-
BaycrestSunnybrook Health Sciences CentreOkändÖvergående ischemisk attack | Mild stroke | Ischemisk vitsubstanssjukdom | Risk för strokeKanada