Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att bedöma kunskapen och självförtroendet hos vårdpersonal för att utföra transuretral kateterisering: en multicenterundersökning

18 april 2022 uppdaterad av: Betül Kartal, Betul Kartal

Motivering: Vårdpersonal utför regelbundet transuretral kateterisering. De kanske inte har tillräcklig kunskap, erfarenhet och självförtroende om urinrörskateterisering. Detta kan orsaka en ökad risk för urinrörskateteriseringsrelaterade skador och sjuklighet. Med ett lämpligt utbildningsprogram kan vi höja kunskapen och självförtroendet hos vårdpersonal när det gäller att utföra transuretral kateterisering.

Primärt mål: Att jämföra kunskap och självförtroende bland vårdpersonal när det gäller att utföra urinrörskateterisering före och efter det föreslagna utbildningsprogrammet för urinrörskateterisering.

Sekundärt mål: Att jämföra antalet traumatiska kateteriseringar före och efter det föreslagna träningsprogrammet för urinrörskateterisering.

Studiedesign: Denna studie är en prospektiv multicenterstudie som använder ett frågeformulär för att utvärdera vårdpersonal om kunskap om urinrörskateterisering och självförtroende före och efter ett utbildningsprogram för urinrörskateterisering, där deras utvärdering är schemalagd 6 månader efter utbildningen.

Studiepopulation: Studiepopulationen består av medicinsk hälsoarbetare (sköterskor, ambulanspersonal och läkare) från 5 olika Medipol-sjukhus som arbetar på kirurgiska och icke-kirurgiska avdelningar.

Intervention: Ett personligt träningsprogram för urethral kateterisering som använder träningsvideor (demonstrerar procedurer, ger exempel på vanliga och svåra fall, använder också animationstekniker) Huvudstudieparametrar/endpoints: Primär endpoint är förändringen i självrapporterat självförtroende och kunskap i urinrörskateterisering efter utbildningen. Det sekundära effektmåttet är förändringen i komplicerad/traumatisk urinrörskateterisering efter träningen. En komplicerad/traumatisk kateterisering definieras som en urinrörskateterisering som kräver ingripande av en urolog.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Bağcılar
      • Istanbul, Bağcılar, Kalkon, 34214
        • Rekrytering
        • Medipol Mega University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vårdpersonal

Beskrivning

Inklusionskriterier: Sjukvårdspersonal (sjukvårdare, sjuksköterskor och läkare) som arbetar på akutmottagning, intensivvård, operationssalar, avdelningar för gynekologi, allmänkirurgi, urologi, ortopedi, neurologi, internmedicin, kardiologi och anestesiologi -

Uteslutningskriterier: Sjukvårdsarbetare som inte arbetar utanför kliniken,

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hälsoarbetare
Läkare, sjuksköterskor, ambulanspersonal, barnmorskor
Ett personligt träningsprogram för kateterisering av urinrör som använder träningsvideor (visar procedurer, ger exempel på vanliga och svåra fall, använder också animationstekniker)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att studera orsaken till traumatisk kateterisering genom undersökningar
Tidsram: 1 år
Utvärdera orsaken till att traumatisk kateterisering inträffar (brist på erfarenhet, stress, utmanande fall, fel utrustning, etc.) genom undersökningar förberedda för vårdpersonal som är involverade i kateteriseringsprocessen.
1 år
Minska antalet fall av traumatisk kateterisering genom utbildnings- och jämförelseundersökningarna
Tidsram: 1 år
Efter de första undersökningsresultaten kommer vårdpersonal att genomgå en särskild utbildningsperiod för att lära sig om korrekta kateteriseringsmetoder. Efter utbildningen kommer antalet fall att jämföras med före utbildningsperioden och samma undersökning kommer att distribueras igen till vårdpersonal för att jämföra deras initiala och slutliga undersökningsresultat.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Özgür Arıkan, oarikan@medipol.edu.tr

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2022

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2022

Första postat (Faktisk)

19 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 10010 (CTEP)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Data kommer att tillhandahållas på begäran i enlighet med de primära målen för IPD-studien och enligt tillgängligheten i det aktuella försöket

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kateterkomplikationer

Kliniska prövningar på Träningsprogram

3
Prenumerera