Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung des Wissens und des Selbstvertrauens von Gesundheitspersonal bei der Durchführung einer transurethralen Katheterisierung: Eine multizentrische Umfrage

18. April 2022 aktualisiert von: Betül Kartal, Betul Kartal

Begründung: Medizinische Fachkräfte führen regelmäßig eine transurethrale Katheterisierung durch. Möglicherweise verfügen sie nicht über ausreichende Kenntnisse, Erfahrung und Selbstvertrauen in Bezug auf die Harnröhrenkatheterisierung. Dies kann zu einem erhöhten Risiko für Verletzungen und Morbidität im Zusammenhang mit der Harnröhrenkatheterisierung führen. Mit einem geeigneten Schulungsprogramm können wir das Wissen und das Selbstvertrauen von medizinischem Fachpersonal bei der Durchführung der transurethralen Katheterisierung steigern.

Hauptziel: Vergleich des Wissens und des Selbstvertrauens von Mitarbeitern im Gesundheitswesen bei der Durchführung einer Harnröhrenkatheterisierung vor und nach dem vorgeschlagenen Schulungsprogramm zur Harnröhrenkatheterisierung.

Sekundäres Ziel: Vergleich der traumatischen Katheterisierungsraten vor und nach dem vorgeschlagenen Schulungsprogramm zur Harnröhrenkatheterisierung.

Studiendesign: Bei dieser Studie handelt es sich um eine prospektive multizentrische Studie, bei der ein Fragebogen zur Beurteilung der Kenntnisse und des Selbstvertrauens von medizinischem Fachpersonal zur Harnröhrenkatheterisierung vor und nach einem Schulungsprogramm zur Harnröhrenkatheterisierung verwendet wird, wobei die Bewertung 6 Monate nach der Schulung geplant ist.

Studienpopulation: Die Studienpopulation umfasst medizinisches Gesundheitspersonal (Krankenschwestern, Sanitäter und Ärzte) aus fünf verschiedenen Medipol-Krankenhäusern, die in chirurgischen und nicht-chirurgischen Abteilungen arbeiten.

Intervention: Ein persönliches Schulungsprogramm zur Harnröhrenkatheterisierung, das Schulungsvideos verwendet (Demonstration von Verfahren, Bereitstellung von Beispielen für gewöhnliche und schwierige Fälle sowie Verwendung von Animationstechniken). Hauptparameter/Endpunkte der Studie: Primärer Endpunkt ist die Veränderung des selbstberichteten Selbstvertrauens und Kenntnisse in der Harnröhrenkatheterisierung im Anschluss an die Schulung. Der sekundäre Endpunkt ist die Veränderung der komplizierten/traumatischen Harnröhrenkatheterisierung nach dem Training. Unter einer komplizierten/traumatischen Katheterisierung versteht man eine Harnröhrenkatheterisierung, die den Eingriff eines Urologen erfordert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
    • Bağcılar
      • Istanbul, Bağcılar, Truthahn, 34214
        • Rekrutierung
        • Medipol Mega University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Mitarbeiter des Gesundheitswesens

Beschreibung

Einschlusskriterien: Gesundheitspersonal (Sanitäter, Krankenschwestern und Ärzte), die in der Notaufnahme, auf der Intensivstation, in Operationssälen, in den Abteilungen für Gynäkologie, allgemeine Chirurgie, Urologie, Orthopädie, Neurologie, Innere Medizin, Kardiologie und Anästhesiologie arbeiten –

Ausschlusskriterien: Beschäftigte im Gesundheitswesen, die nicht in außerklinischen Dienstleistungen tätig sind,

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Angestellte im Gesundheitssektor
Ärzte, Krankenschwestern, Sanitäter, Hebammen
Sonstiges: Trainingsprogramm
Ein persönliches Schulungsprogramm zur Harnröhrenkatheterisierung, das Schulungsvideos nutzt (Demonstration von Verfahren, Bereitstellung von Beispielen für gewöhnliche und schwierige Fälle sowie Verwendung von Animationstechniken)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchung des Grundes für eine traumatische Katheterisierung durch Umfragen
Zeitfenster: 1 Jahr
Evaluierung der Gründe für eine traumatische Katheterisierung (mangelnde Erfahrung, Stress, schwieriger Fall, falsche Ausrüstung usw.) durch Umfragen für medizinisches Personal, das am Katheterisierungsprozess beteiligt ist.
1 Jahr
Reduzierung der Anzahl traumatischer Katheterisierungsfälle durch Schulungs- und Vergleichsumfragen
Zeitfenster: 1 Jahr
Nach den ersten Umfrageergebnissen durchlaufen die Mitarbeiter des Gesundheitswesens eine spezielle Schulungsphase, um die richtigen Katheterisierungsmethoden neu zu erlernen. Nach der Schulung werden die Fallzahlen mit denen vor der Schulungsperiode verglichen und die gleiche Umfrage wird erneut an Mitarbeiter des Gesundheitswesens verteilt, um deren anfängliche und endgültige Umfrageergebnisse zu vergleichen.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Betul Kartal

Mitarbeiter

Istanbul Medipol University Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Özgür Arıkan, oarikan@medipol.edu.tr

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10010 (CTEP)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten werden auf Anfrage entsprechend den primären Zielen der IPD-Studie und entsprechend der Verfügbarkeit in der vorliegenden Studie bereitgestellt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren