- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05334225
Terveydenhuollon työntekijöiden tiedon ja itseluottamuksen arviointi transuretraalisen katetroinnissa: Monikeskustutkimus
Perustelut: Terveydenhuollon ammattilaiset suorittavat säännöllisesti transuretraalisen katetroin. Heillä ei ehkä ole riittävästi tietoa, kokemusta ja itseluottamusta virtsaputken katetroinnista. Tämä voi lisätä virtsaputken katetrointiin liittyvän vamman ja sairastuvuuden riskiä. Asianmukaisella koulutusohjelmalla voimme kohottaa terveydenhuollon ammattilaisten tietämystä ja itseluottamusta transuretraalisen katetroinnin suorittamisessa.
Ensisijainen tavoite: Vertaa terveydenhuollon työntekijöiden tietoja ja itseluottamusta virtsaputken katetroinnissa ennen ehdotettua virtsaputken katetrointikoulutusohjelmaa ja sen jälkeen.
Toissijainen tavoite: Vertaa traumaattisten katetrointitiheyttä ennen ehdotettua virtsaputken katetrointikoulutusohjelmaa ja sen jälkeen.
Tutkimuksen suunnittelu: Tämä tutkimus on prospektiivinen monikeskustutkimus, jossa käytetään kyselylomaketta, jolla arvioidaan terveydenhuollon ammattilaisten tietoja virtsaputken katetrointitiedoista ja itseluottamuksesta ennen ja jälkeen virtsaputken katetrointikoulutusohjelman, jossa heidän arviointinsa ajoitetaan 6 kuukautta koulutuksen jälkeen.
Tutkimuspopulaatio: Tutkimusjoukko koostuu terveydenhuollon työntekijöistä (sairaanhoitajat, ensihoitajat ja lääkärit) viidestä eri Medipol-sairaalasta, jotka työskentelevät kirurgisilla ja ei-kirurgisilla osastoilla.
Interventio: Henkilökohtainen virtsaputken katetrointikoulutusohjelma, jossa hyödynnetään koulutusvideoita (esittelee toimenpiteitä, tuo esimerkkejä tavallisista ja vaikeista tapauksista, hyödyntäen myös animaatiotekniikoita) Tärkeimmät tutkimusparametrit/päätepisteet: Ensisijainen päätetapahtuma on itseilmoitetun itseluottamuksen muutos ja tietoa virtsaputken katetroinnista koulutuksen jälkeen. Toissijainen päätetapahtuma on muutos monimutkaisessa/traumaattisessa virtsaputken katetroinnissa harjoituksen jälkeen. Monimutkainen/traumaattinen katetrointi määritellään virtsaputken katetrointiksi, joka vaatii urologin väliintuloa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Gökhan Çalık
- Puhelinnumero: +90533 934 38 50
- Sähköposti: gcalik@medipol.edu.tr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Betül Berşan Kartal
- Sähköposti: bbkartal@medipol.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
Bağcılar
-
Istanbul, Bağcılar, Turkki, 34214
- Rekrytointi
- Medipol Mega University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Päivystysosastolla, tehohoidossa, leikkaussaleissa, gynekologian, yleiskirurgian, urologian, ortopedian, neurologian, sisätautien, kardiologian ja anestesiologian osastoilla työskentelevät terveydenhuollon työntekijät (ensihoitajat, sairaanhoitajat ja lääkärit)
Poissulkemiskriteerit: Terveydenhuollon työntekijät, jotka eivät työskentele muissa kuin klinikan palveluissa,
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveydenhuollon työntekijät
Lääkärit, sairaanhoitajat, ensihoitajat, kätiöt
|
Henkilökohtainen virtsaputken katetrointikoulutusohjelma, jossa hyödynnetään koulutusvideoita (esittelytoimenpiteitä, esimerkkejä tavallisista ja vaikeista tapauksista, myös animaatiotekniikoita)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Traumaattisen katetroinnin syyn tutkiminen kyselyiden avulla
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Traumaattisen katetroinnin syyn arviointi (kokemuksen puute, stressi, haastava tapaus, väärät laitteet jne.) katetrointiprosessiin osallistuville terveydenhuollon työntekijöille laadituilla kyselyillä.
|
1 vuosi
|
|
Traumaattisten katetrointitapausten määrän vähentäminen koulutus- ja vertailututkimuksilla
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Alustavien tutkimustulosten jälkeen terveydenhuollon työntekijät käyvät läpi erityisen koulutusjakson oikeiden katetrointimenetelmien uudelleen opettelua varten.
Koulutuksen jälkeen tapauslukuja verrataan koulutusjaksoa edeltäviin ja sama kysely jaetaan uudelleen terveydenhuollon työntekijöille alku- ja loppututkimuksen tulosten vertailua varten.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Özgür Arıkan, oarikan@medipol.edu.tr
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10010 (CTEP)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .