Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveydenhuollon työntekijöiden tiedon ja itseluottamuksen arviointi transuretraalisen katetroinnissa: Monikeskustutkimus

maanantai 18. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Betül Kartal, Betul Kartal

Perustelut: Terveydenhuollon ammattilaiset suorittavat säännöllisesti transuretraalisen katetroin. Heillä ei ehkä ole riittävästi tietoa, kokemusta ja itseluottamusta virtsaputken katetroinnista. Tämä voi lisätä virtsaputken katetrointiin liittyvän vamman ja sairastuvuuden riskiä. Asianmukaisella koulutusohjelmalla voimme kohottaa terveydenhuollon ammattilaisten tietämystä ja itseluottamusta transuretraalisen katetroinnin suorittamisessa.

Ensisijainen tavoite: Vertaa terveydenhuollon työntekijöiden tietoja ja itseluottamusta virtsaputken katetroinnissa ennen ehdotettua virtsaputken katetrointikoulutusohjelmaa ja sen jälkeen.

Toissijainen tavoite: Vertaa traumaattisten katetrointitiheyttä ennen ehdotettua virtsaputken katetrointikoulutusohjelmaa ja sen jälkeen.

Tutkimuksen suunnittelu: Tämä tutkimus on prospektiivinen monikeskustutkimus, jossa käytetään kyselylomaketta, jolla arvioidaan terveydenhuollon ammattilaisten tietoja virtsaputken katetrointitiedoista ja itseluottamuksesta ennen ja jälkeen virtsaputken katetrointikoulutusohjelman, jossa heidän arviointinsa ajoitetaan 6 kuukautta koulutuksen jälkeen.

Tutkimuspopulaatio: Tutkimusjoukko koostuu terveydenhuollon työntekijöistä (sairaanhoitajat, ensihoitajat ja lääkärit) viidestä eri Medipol-sairaalasta, jotka työskentelevät kirurgisilla ja ei-kirurgisilla osastoilla.

Interventio: Henkilökohtainen virtsaputken katetrointikoulutusohjelma, jossa hyödynnetään koulutusvideoita (esittelee toimenpiteitä, tuo esimerkkejä tavallisista ja vaikeista tapauksista, hyödyntäen myös animaatiotekniikoita) Tärkeimmät tutkimusparametrit/päätepisteet: Ensisijainen päätetapahtuma on itseilmoitetun itseluottamuksen muutos ja tietoa virtsaputken katetroinnista koulutuksen jälkeen. Toissijainen päätetapahtuma on muutos monimutkaisessa/traumaattisessa virtsaputken katetroinnissa harjoituksen jälkeen. Monimutkainen/traumaattinen katetrointi määritellään virtsaputken katetrointiksi, joka vaatii urologin väliintuloa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Bağcılar
      • Istanbul, Bağcılar, Turkki, 34214
        • Rekrytointi
        • Medipol Mega University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveydenhuollon työntekijät

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Päivystysosastolla, tehohoidossa, leikkaussaleissa, gynekologian, yleiskirurgian, urologian, ortopedian, neurologian, sisätautien, kardiologian ja anestesiologian osastoilla työskentelevät terveydenhuollon työntekijät (ensihoitajat, sairaanhoitajat ja lääkärit)

Poissulkemiskriteerit: Terveydenhuollon työntekijät, jotka eivät työskentele muissa kuin klinikan palveluissa,

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveydenhuollon työntekijät
Lääkärit, sairaanhoitajat, ensihoitajat, kätiöt
Henkilökohtainen virtsaputken katetrointikoulutusohjelma, jossa hyödynnetään koulutusvideoita (esittelytoimenpiteitä, esimerkkejä tavallisista ja vaikeista tapauksista, myös animaatiotekniikoita)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Traumaattisen katetroinnin syyn tutkiminen kyselyiden avulla
Aikaikkuna: 1 vuosi
Traumaattisen katetroinnin syyn arviointi (kokemuksen puute, stressi, haastava tapaus, väärät laitteet jne.) katetrointiprosessiin osallistuville terveydenhuollon työntekijöille laadituilla kyselyillä.
1 vuosi
Traumaattisten katetrointitapausten määrän vähentäminen koulutus- ja vertailututkimuksilla
Aikaikkuna: 1 vuosi
Alustavien tutkimustulosten jälkeen terveydenhuollon työntekijät käyvät läpi erityisen koulutusjakson oikeiden katetrointimenetelmien uudelleen opettelua varten. Koulutuksen jälkeen tapauslukuja verrataan koulutusjaksoa edeltäviin ja sama kysely jaetaan uudelleen terveydenhuollon työntekijöille alku- ja loppututkimuksen tulosten vertailua varten.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Özgür Arıkan, oarikan@medipol.edu.tr

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10010 (CTEP)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot toimitetaan pyynnöstä IPD-tutkimuksen ensisijaisten tavoitteiden ja tämän tutkimuksen saatavuuden mukaan

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa