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体外循環後の視神経鞘

2024年8月2日 更新者:University Medical Centre Maribor

視神経鞘径に対する心臓手術中の体外循環の影響

この研究の目的は、手術後の視神経鞘径 (ONSD) に対する心臓手術中の体外循環の影響を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

ONSD は、手術前と手術後 1 時間、および手術後 1 日目の朝に測定されます。 体液バランスと乳酸も測定されます。 PONV が評価されます。 患者は、手術前日および手術後3日目にMoCAテストで評価されます 認知機能障害。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Maribor、スロベニア、2000
        • University Medical Centre Maribor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心肺バイパスを使用する心臓手術(冠動脈バイパス、弁膜症、胸部大動脈疾患)を予定している18歳以上の患者。

説明

包含基準:

  • 心肺バイパスを使用した心臓手術

除外基準:

  • 妊娠と授乳
  • 神経疾患
  • 甲状腺機能亢進症
  • 視神経障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
標準心肺バイパス
標準心肺バイパスによる心臓手術を受ける18歳以上の患者
視神経鞘径の超音波測定
MoCA テストは、認知機能障害を測定するための短いベッドサイド テストです。
ミニ心肺バイパス
18 歳以上の患者で、標準的なミニ心肺バイパスによる心臓手術を受けている
視神経鞘径の超音波測定
MoCA テストは、認知機能障害を測定するための短いベッドサイド テストです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視神経鞘径ベースラインの超音波測定
時間枠:手術開始前
冠状面および軸面での線形超音波プローブ (スキャン) を使用した手術開始前のベースライン視神経鞘径測定
手術開始前
手術終了時の視神経鞘径の超音波測定
時間枠:手術終了1時間後
手術終了 1 時間後の視神経鞘径測定
手術終了1時間後
視神経鞘径の超音波測定 1日目
時間枠:手術後1日目
手術後 1 日目の朝の視神経鞘径測定
手術後1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MoCAテストで測定された術後認知障害
時間枠:手術前日、手術後3日目
MoCA テストは、特に 60 歳以上の高齢者の認知機能障害の有効なテストです。この研究では、手術前日の MoCA テスト値と手術後 3 日目の値を比較しています。
手術前日、手術後3日目
術後の吐き気と嘔吐 (PONV)
時間枠:手術後の最初の24時間
術後の吐き気と嘔吐は心臓手術後によく見られ、術後の吐き気と嘔吐の発生は記録されます
手術後の最初の24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月22日

一次修了 (実際)

2023年2月1日

研究の完了 (実際)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月12日

最初の投稿 (実際)

2022年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月2日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UKC-MB-KME-59/21

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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