Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Synnervens hölje efter extrakorporeal cirkulation

2 augusti 2024 uppdaterad av: University Medical Centre Maribor

Inverkan av extrakorporeal cirkulation under hjärtkirurgi på synnervens sliddiameter

Syftet med denna studie är att bedöma påverkan av extrakorporeal cirkulation under hjärtkirurgi på optisk nervhylsa (ONSD) efter operationen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

ONSD kommer att mätas före och 1 timme efter operationen och på morgonen dag 1 efter operationen. Vätskebalans och laktat kommer också att mätas. PONV kommer att bedömas. Patienterna kommer att utvärderas med MoCA-test dagen före operationen och dagen 3 efter operationen för kognitiv störning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Maribor, Slovenien, 2000
        • University Medical Centre Maribor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter 18 år eller äldre som är schemalagda för hjärtoperationer (koronar bypass, klaffsjukdom, thorax aorta) där kardiopulmonell bypass används.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • hjärtkirurgi med användning av hjärt-lungbypass

Exklusions kriterier:

  • graviditet och amning
  • neurologiska störningar
  • hypertyreos
  • störningar i synnerven

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
standard kardiopulmonell bypass
patienter 18 år eller äldre som genomgår hjärtoperationer med standard kardiopulmonell bypass
ultraljudsmätning av synnervens manteldiameter
MoCA-test är ett kort sängkantstest för att mäta kognitiv störning
mini-kardiopulmonell bypass
patienter 18 år eller äldre som genomgår hjärtoperationer med standard mini-kardiopulmonell bypass
ultraljudsmätning av synnervens manteldiameter
MoCA-test är ett kort sängkantstest för att mäta kognitiv störning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ultraljudsmätning av synnervskidans diameter baslinje
Tidsram: Innan operationen påbörjas
Baslinjemätning av synnervskidans diameter före operationsstart med en linjär ultraljudssond (Scan) i koronalt och axiellt plan
Innan operationen påbörjas
Ultraljudsmätning av synnervskidans diameter slutet av operationen
Tidsram: 1 timme efter avslutad operation
Diametermätning av synnervens hölje 1 timme efter avslutad operation med en linjär ultraljudssond i koronalt och axiellt plan
1 timme efter avslutad operation
Ultraljudsmätning av synnervskidans diameter dag 1
Tidsram: dag 1 efter operationen
Diametermätning av synnervens slida på morgonen dag 1 efter operationen med en linjär ultraljudssond i koronalt och axiellt plan
dag 1 efter operationen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
postoperativ kognitiv funktionsstörning mätt med MoCA-testet
Tidsram: dagen före operationen, dag 3 efter operationen
MoCA-testet är ett validerat test för kognitiv störning, särskilt hos patienter som är äldre än 60 år, studien jämför MoCA-testvärdena dagen före operationen med värdena dag 3 efter operationen
dagen före operationen, dag 3 efter operationen
postoperativt illamående och kräkningar (PONV)
Tidsram: under de första 24 timmarna efter operationen
Postoperativt illamående och kräkningar är vanligt efter hjärtkirurgi, förekomsten av postoperativt illamående och kräkningar kommer att registreras
under de första 24 timmarna efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2022

Första postat (Faktisk)

20 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera