Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Synsnerveskede efter ekstrakorporal cirkulation

2. august 2024 opdateret af: University Medical Centre Maribor

Indflydelsen af ​​ekstrakorporal cirkulation under hjertekirurgi på optisk nerveskedediameter

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere påvirkningen af ​​ekstrakorporal cirkulation under hjertekirurgi på den optiske nerveskedediameter (ONSD) efter operationen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

ONSD vil blive målt før og 1 time efter operationen og om morgenen dag 1 efter operationen. Væskebalance og laktat vil også blive målt. PONV vil blive vurderet. Patienterne vil blive evalueret med MoCA-test dagen før operationen og dagen 3 efter operationen for kognitiv disfunktion.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Maribor, Slovenien, 2000
        • University Medical Centre Maribor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter 18 år eller ældre, som er planlagt til hjerteoperation (koronar bypass, klapsygdom, thorax aortasygdom), hvor der anvendes kardiopulmonal bypass.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • hjerteoperation med brug af kardiopulmonal bypass

Ekskluderingskriterier:

  • graviditet og amning
  • neurologiske lidelser
  • hyperthyroidisme
  • synsnervelidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
standard kardiopulmonal bypass
patienter 18 år eller ældre, der gennemgår en hjerteoperation med standard kardiopulmonal bypass
ultralydsmåling af synsnervens skedediameter
MoCA test er en kort sengekantstest til måling af kognitiv disfunktion
mini-kardiopulmonal bypass
patienter på 18 år eller ældre, der gennemgår en hjerteoperation med standard mini-kardiopulmonal bypass
ultralydsmåling af synsnervens skedediameter
MoCA test er en kort sengekantstest til måling af kognitiv disfunktion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ultralydsmåling af optisk nerveskedediameter baseline
Tidsramme: Inden operationens start
Baseline måling af optisk nerveskedediameter før start af operation med en lineær ultralydssonde (Scan) i koronalt og aksialt plan
Inden operationens start
Ultralydsmåling af optisk nerveskedediameter slutningen af ​​operationen
Tidsramme: 1 time efter operationens afslutning
Optisk nerveskedediametermåling 1 time efter operationens afslutning med en lineær ultralydssonde i koronal og aksial plan
1 time efter operationens afslutning
Ultralydsmåling af optisk nerveskedediameter dag 1
Tidsramme: dag 1 efter operationen
Måling af synsnerveskedens diameter om morgenen på dag 1 efter operationen med en lineær ultralydssonde i koronalt og aksialt plan
dag 1 efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
postoperativ kognitiv disfunktion målt med MoCA-testen
Tidsramme: på dagen før operationen, på dag 3 efter operationen
MoCA-testen er en valideret test for kognitiv disfunktion, især hos patienter, der er ældre end 60 år, undersøgelsen sammenligner MoCA-testværdierne dagen før operationen med værdierne på dag 3 efter operationen
på dagen før operationen, på dag 3 efter operationen
postoperativ kvalme og opkastning (PONV)
Tidsramme: i løbet af de første 24 timer efter operationen
Postoperativ kvalme og opkastning er almindelig efter hjertekirurgi, forekomsten af ​​postoperativ kvalme og opkastning vil blive registreret
i løbet af de første 24 timer efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2022

Først opslået (Faktiske)

20. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertesygdom

Abonner