Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Näköhermon tuppi kehonulkoisen verenkierron jälkeen

perjantai 2. elokuuta 2024 päivittänyt: University Medical Centre Maribor

Kehonulkoisen verenkierron vaikutus sydänleikkauksen aikana näköhermon vaipan halkaisijaan

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida sydänleikkauksen aikana tapahtuvan kehonulkoisen verenkierron vaikutusta näköhermon vaipan halkaisijaan (ONSD) leikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

ONSD mitataan ennen leikkausta ja 1 tunti sen jälkeen sekä ensimmäisen päivän aamuna leikkauksen jälkeen. Myös nestetasapaino ja laktaatti mitataan. PONV arvioidaan. Potilaat arvioidaan MoCA-testillä leikkausta edeltävänä päivänä ja leikkauksen jälkeisenä päivänä kognitiivisten häiriöiden varalta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Maribor, Slovenia, 2000
        • University Medical Centre Maribor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotiaat potilaat, joille on suunniteltu sydänleikkaus (sepelvaltimon ohitusleikkaus, läppäsairaus, rintakehän aortasairaus), jossa käytetään kardiopulmonaalista ohitusleikkausta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sydänleikkaus, jossa käytetään kardiopulmonaalista ohitusta

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus ja imetys
  • neurologiset häiriöt
  • kilpirauhasen liikatoiminta
  • näköhermon häiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
tavallinen kardiopulmonaalinen ohitus
18-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, joille tehdään sydänleikkaus tavallisella kardiopulmonaalisella ohitusleikkauksella
näköhermon vaipan halkaisijan mittaus ultraäänellä
MoCA-testi on lyhyt vuodetesti kognitiivisten häiriöiden mittaamiseen
mini-kardiopulmonaalinen ohitus
18-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, joille tehdään sydänleikkaus tavallisella minikardiopulmonaarisella ohitusleikkauksella
näköhermon vaipan halkaisijan mittaus ultraäänellä
MoCA-testi on lyhyt vuodetesti kognitiivisten häiriöiden mittaamiseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Näköhermon vaipan halkaisijan perustason ultraäänimittaus
Aikaikkuna: Ennen leikkauksen alkua
Näköhermon vaipan halkaisijan perusmittaus ennen leikkauksen aloittamista lineaarisella ultraäänianturilla (Scan) koronaalisessa ja aksiaalisessa tasossa
Ennen leikkauksen alkua
Näköhermon vaipan halkaisijan ultraäänimittaus leikkauksen lopussa
Aikaikkuna: 1 tunti leikkauksen päättymisen jälkeen
Näköhermon vaipan halkaisijan mittaus 1 tunti leikkauksen päättymisen jälkeen lineaarisella ultraäänianturilla koronaalisessa ja aksiaalisessa tasossa
1 tunti leikkauksen päättymisen jälkeen
Näköhermon vaipan halkaisijan ultraäänimittaus päivä 1
Aikaikkuna: päivä 1 leikkauksen jälkeen
Näköhermon vaipan halkaisijan mittaus aamulla 1. päivänä leikkauksen jälkeen lineaarisella ultraäänianturilla koronaalisessa ja aksiaalisessa tasossa
päivä 1 leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
postoperatiivinen kognitiivinen toimintahäiriö mitattuna MoCA-testillä
Aikaikkuna: leikkausta edeltävänä päivänä, päivänä 3 leikkauksen jälkeen
MoCA-testi on validoitu testi kognitiivisten häiriöiden varalta, erityisesti yli 60-vuotiailla potilailla, tutkimuksessa verrataan leikkausta edeltävän päivän MoCA-testin arvoja leikkauksen jälkeisenä päivänä 3.
leikkausta edeltävänä päivänä, päivänä 3 leikkauksen jälkeen
postoperatiivinen pahoinvointi ja oksentelu (PONV)
Aikaikkuna: ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen
Leikkauksen jälkeinen pahoinvointi ja oksentelu on yleistä sydänleikkauksen jälkeen, leikkauksen jälkeisen pahoinvoinnin ja oksentelun esiintyminen kirjataan
ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 22. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 5. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa