Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pochva optického nervu po mimotělním oběhu

2. srpna 2024 aktualizováno: University Medical Centre Maribor

Vliv mimotělního oběhu během kardiochirurgie na průměr pouzdra zrakového nervu

Cílem této studie je posoudit vliv mimotělního oběhu při kardiochirurgickém výkonu na průměr pouzdra zrakového nervu (ONSD) po operaci.

Přehled studie

Detailní popis

ONSD bude měřena před a 1 hodinu po operaci a ráno 1. dne po operaci. Měří se také bilance tekutin a laktát. PONV bude posouzena. Pacienti budou vyšetřeni testem MoCA den před operací a 3. den po operaci na kognitivní dysfunkci.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Maribor, Slovinsko, 2000
        • University Medical Centre Maribor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti ve věku 18 let nebo starší, u kterých je plánována operace srdce (koronární bypass, onemocnění chlopní, onemocnění hrudní aorty), u kterých je použit kardiopulmonální bypass.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • operace srdce s použitím kardiopulmonálního bypassu

Kritéria vyloučení:

  • těhotenství a kojení
  • neurologické poruchy
  • hypertyreóza
  • poruchy zrakového nervu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
standardní kardiopulmonální bypass
pacienti ve věku 18 let nebo starší podstupující operaci srdce se standardním kardiopulmonálním bypassem
ultrazvukové měření průměru pouzdra zrakového nervu
MoCA test je krátký noční test pro měření kognitivní dysfunkce
mini-kardiopulmonální bypass
pacienti ve věku 18 let nebo starší podstupující operaci srdce se standardním minikardiopulmonálním bypassem
ultrazvukové měření průměru pouzdra zrakového nervu
MoCA test je krátký noční test pro měření kognitivní dysfunkce

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ultrazvukové měření základní linie průměru pouzdra zrakového nervu
Časové okno: Před zahájením operace
Základní měření průměru pouzdra zrakového nervu před zahájením operace pomocí lineární ultrazvukové sondy (Scan) v koronální a axiální rovině
Před zahájením operace
Ultrazvukové měření průměru pouzdra zrakového nervu na konci operace
Časové okno: 1 hodinu po ukončení operace
Měření průměru pouzdra zrakového nervu 1 hodinu po ukončení operace lineární ultrazvukovou sondou v koronální a axiální rovině
1 hodinu po ukončení operace
Ultrazvukové měření průměru pouzdra zrakového nervu 1. den
Časové okno: den 1 po operaci
Měření průměru pouzdra zrakového nervu ráno 1. den po operaci lineární ultrazvukovou sondou v koronální a axiální rovině
den 1 po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pooperační kognitivní dysfunkce měřená testem MoCA
Časové okno: den před operací, 3. den po operaci
MoCA test je validovaný test kognitivní dysfunkce, zejména u pacientů starších 60 let, studie porovnává hodnoty testu MoCA den před operací s hodnotami 3. den po operaci
den před operací, 3. den po operaci
pooperační nevolnost a zvracení (PONV)
Časové okno: během prvních 24 hodin po operaci
Po operacích srdce je častá pooperační nauzea a zvracení, bude zaznamenán výskyt pooperační nevolnosti a zvracení
během prvních 24 hodin po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

20. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit