Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Synsnerveskjede etter ekstrakorporeal sirkulasjon

2. august 2024 oppdatert av: University Medical Centre Maribor

Påvirkningen av ekstrakorporal sirkulasjon under hjertekirurgi på diameteren av optisk nerveskjede

Formålet med denne studien er å vurdere påvirkningen av ekstrakorporal sirkulasjon under hjertekirurgi på optisk nerveskjedediameter (ONSD) etter operasjonen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

ONSD vil bli målt før og 1 time etter operasjonen og om morgenen dag 1 etter operasjonen. Væskebalanse og laktat vil også bli målt. PONV vil bli vurdert. Pasienter vil bli evaluert med MoCA-test dagen før operasjonen og på dag 3 etter operasjonen for kognitiv funksjonssvikt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Maribor, Slovenia, 2000
        • University Medical Centre Maribor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter 18 år eller eldre som er planlagt for hjertekirurgi (koronar bypass, klaffesykdom, thorax aorta sykdom) der kardiopulmonal bypass brukes.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • hjerteoperasjon med bruk av kardiopulmonal bypass

Ekskluderingskriterier:

  • graviditet og amming
  • nevrologiske lidelser
  • hypertyreose
  • forstyrrelser i synsnerven

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
standard kardiopulmonal bypass
pasienter 18 år eller eldre som gjennomgår hjerteoperasjoner med standard kardiopulmonal bypass
ultralydmåling av synsnervens skjedediameter
MoCA-test er en kort nattbordstest for å måle kognitiv funksjonssvikt
mini-kardiopulmonal bypass
pasienter 18 år eller eldre som gjennomgår hjerteoperasjoner med standard mini-kardiopulmonal bypass
ultralydmåling av synsnervens skjedediameter
MoCA-test er en kort nattbordstest for å måle kognitiv funksjonssvikt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ultralydmåling av optisk nerveskjedediameter baseline
Tidsramme: Før operasjonen starter
Baseline måling av optisk nerveskjedediameter før operasjonsstart med en lineær ultralydsonde (Scan) i koronalt og aksialt plan
Før operasjonen starter
Ultralydmåling av optisk nerveskjedediameter slutten av operasjonen
Tidsramme: 1 time etter avsluttet operasjon
Diametermåling av synsnerveskjeden 1 time etter avsluttet operasjon med en lineær ultralydsonde i koronalt og aksialt plan
1 time etter avsluttet operasjon
Ultralydmåling av optisk nerveskjedediameter dag 1
Tidsramme: dag 1 etter operasjonen
Diametermåling av synsnerveskjede om morgenen på dag 1 etter operasjonen med en lineær ultralydsonde i koronalt og aksialt plan
dag 1 etter operasjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
postoperativ kognitiv funksjonssvikt målt med MoCA-testen
Tidsramme: på dagen før operasjonen, på dag 3 etter operasjonen
MoCA-testen er en validert test for kognitiv funksjonssvikt, spesielt hos pasienter som er eldre enn 60 år, studien sammenligner MoCA-testverdiene dagen før operasjonen med verdiene på dag 3 etter operasjonen
på dagen før operasjonen, på dag 3 etter operasjonen
postoperativ kvalme og oppkast (PONV)
Tidsramme: i løpet av de første 24 timene etter operasjonen
Postoperativ kvalme og oppkast er vanlig etter hjertekirurgi, forekomsten av postoperativ kvalme og oppkast vil bli registrert
i løpet av de første 24 timene etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

20. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere