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静的なワークステーションのオフィスワーカーの疲労と筋骨格系の不快感に対する運動休憩と休憩休憩の複合効果

2022年4月14日 更新者:Foundation University Islamabad
筋骨格系の不快感と仕事の疲労は、私生活と職業生活の質に多大な影響を与え、医療費の増加と仕事の生産性の低下により、国への健康関連の経済的負担を増大させます。 コンピュータ ワーカーで評価すると、上肢と首の痛みの訴えが最も多く見られます。 オフィス ワーカーの筋骨格系の不快感の発生率は 50% にもなります。 疲労は、有病率が高く、オフィスワーカーの機能障害との関係により一般的でもあります. この研究の目的は、静的なワークステーションのオフィス ワーカーの疲労と筋骨格系の不快感に対する運動休憩、休憩時間、および休憩時間に伴う運動の効果を比較および決定することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男女問わず
  • 年齢: 25-45 歳
  • コンピューターを 1 日 6 時間以上使用する静的ワークステーション オフィス ワーカー。
  • ROSA によってスクリーニングされた静的なワークステーションのオフィス ワーカー。

除外基準:

  • 筋骨格系以外に起因する不快感
  • 最近の外傷の病歴、および現在の状態に対して何らかの治療を受けている。
  • 重度の整形外科疾患
  • 運動を妨げる可能性のある精神的および生理学的疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:補足休憩
勤務時間中に 1 日 2 回 15 分の 2 つの「従来の休憩」に加えて、静的なコンピューター ワークステーションで 15 分ごとに作業した後に 30 秒の追加のマイクロ ブレーク
アクティブコンパレータ:エクササイズ休憩
勤務時間中に 1 日 2 回の 15 分の 2 回の「従来の休憩」に加えて、勤務時間中に 1 日 2 回の 10 分間の運動休憩。
実験的:補足的な休息と運動の休憩
勤務時間中に 1 日 2 回 15 分の 2 つの「従来の休憩」に加えて、静的なコンピューター ワークステーションで 15 分ごとに作業した後に 30 秒の追加のマイクロ ブレーク
勤務時間中に 1 日 2 回の 15 分の 2 回の「従来の休憩」に加えて、勤務時間中に 1 日 2 回の 10 分間の運動休憩。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋骨格系の不快感
時間枠:5週目
Cornell Musculoskeletal Discomfort アンケートは、不快感を測定するために使用されます。 スコアが高いほど、不快感が大きいことを意味します。
5週目
倦怠感
時間枠:5週目
疲労の測定には、カルダー疲労スケールが使用されます。 スコアが高いほど、不快感が大きいことを意味します。
5週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年4月22日

一次修了 (予想される)

2022年8月22日

研究の完了 (予想される)

2022年8月30日

試験登録日

最初に提出

2022年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月14日

最初の投稿 (実際)

2022年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月14日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FUI/CTR/2022/6

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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