Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kombinované účinky přestávek na cvičení a přestávek na odpočinek na únavu a muskuloskeletální dyskomfort u pracovníků v kanceláři na statických pracovních stanicích

14. dubna 2022 aktualizováno: Foundation University Islamabad
Muskuloskeletální dyskomfort a pracovní únava mají obrovský dopad na kvalitu osobního a profesního života a zvyšují ekonomickou zátěž země související se zdravím v důsledku zvýšených nákladů na zdravotní péči a snížené produktivity práce. Stížnosti na bolesti horních končetin a krku jsou nejčastější při hodnocení u počítačových pracovníků. Výskyt muskuloskeletálních dyskomfortů u administrativních pracovníků je až 50 %. Zatímco únava je také běžná kvůli její vysoké prevalenci a její souvislosti s dysfunkčními poruchami u administrativních pracovníků. Cílem této studie je porovnat a určit účinky přestávek na cvičení, přestávek na odpočinek a cvičení spolu s přestávkami na odpočinek na únavu a muskuloskeletální diskomfort u pracovníků kanceláří na statických pracovních stanicích.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Islamabad, Pákistán
        • Foundation University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jak mužský, tak ženský
  • Věk: 25-45 let
  • Tito pracovníci v kanceláři na statických pracovních stanicích používají počítač alespoň 6 hodin denně.
  • Statické pracovní stanice kancelářských pracovníků prověřených ROSA.

Kritéria vyloučení:

  • Nepohodlí jiného než muskuloskeletálního původu
  • Nedávná historie traumatu a přijímání jakéhokoli druhu léčby současného stavu.
  • Těžké ortopedické onemocnění
  • Jakékoli duševní a fyziologické onemocnění, které by mohlo narušit cvičení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Doplňkové přestávky na odpočinek
Doplňkové mikropřestávky v délce 30 sekund po každých 15 minutách práce na statické počítačové pracovní stanici navíc ke dvěma „konvenčním přestávkám na odpočinek“ v délce 15 minut dvakrát denně během pracovní doby
Aktivní komparátor: Přestávky na cvičení
Přestávky na cvičení v délce 10 minut dvakrát denně během pracovní doby, navíc ke dvěma „konvenčním přestávkám na odpočinek“ v délce 15 minut, dvakrát denně během pracovní doby.
Experimentální: Doplňkové přestávky na odpočinek a cvičení
Doplňkové mikropřestávky v délce 30 sekund po každých 15 minutách práce na statické počítačové pracovní stanici navíc ke dvěma „konvenčním přestávkám na odpočinek“ v délce 15 minut dvakrát denně během pracovní doby
Přestávky na cvičení v délce 10 minut dvakrát denně během pracovní doby, navíc ke dvěma „konvenčním přestávkám na odpočinek“ v délce 15 minut, dvakrát denně během pracovní doby.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Muskuloskeletální nepohodlí
Časové okno: 5. týden
K měření nepohodlí bude použit dotazník Cornell Musculoskeletal Discomfort. Vyšší skóre znamená větší nepohodlí.
5. týden
Únava
Časové okno: 5. týden
K měření únavy bude použita Chalderova stupnice únavy. Vyšší skóre znamená větší nepohodlí.
5. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

22. dubna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

22. srpna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

30. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

20. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FUI/CTR/2022/6

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Muskuloskeletální bolest

Klinické studie na Doplňkové mikropřestávky

Předplatit