- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05337579
Efectos combinados de las pausas para hacer ejercicio y las pausas para descansar sobre la fatiga y las molestias musculoesqueléticas en trabajadores de oficina en estaciones de trabajo estáticas
14 de abril de 2022 actualizado por: Foundation University Islamabad
Las molestias musculoesqueléticas y la fatiga laboral tienen un enorme impacto en la calidad de vida personal y profesional y aumentan la carga económica relacionada con la salud en el país debido al aumento del costo de la atención médica y la reducción de la productividad en el trabajo.
Las quejas de dolor en miembros superiores y cuello son las más frecuentes cuando se evalúan en trabajadores informáticos.
La incidencia de malestar musculoesquelético en trabajadores de oficina es tan alta como 50%.
Mientras que la fatiga también es común debido a su alta prevalencia y su relación con los trastornos disfuncionales en los trabajadores de oficina.
El objetivo de este estudio es comparar y determinar los efectos de las pausas para hacer ejercicio, las pausas para descansar y el ejercicio junto con las pausas para descansar sobre la fatiga y el malestar musculoesquelético en trabajadores de oficina en estaciones de trabajo estáticas.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Islamabad, Pakistán
- Foundation University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tanto masculino como femenino
- Edad: 25-45 años
- Aquellos trabajadores de oficina de estaciones de trabajo estáticas que usan la computadora durante al menos 6 horas por día.
- Oficinistas de estaciones de trabajo estáticas examinados por ROSA.
Criterio de exclusión:
- Molestias de origen no musculoesquelético
- Historial reciente de trauma y recibir algún tipo de tratamiento para la condición actual.
- Enfermedad ortopédica grave
- Cualquier enfermedad mental y fisiológica que pueda interferir en el ejercicio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Descansos suplementarios
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Microdescansos complementarios, de 30 segundos después de cada 15 minutos de trabajo en una estación de trabajo con computadora estática, además de los dos 'descansos convencionales' de 15 minutos dos veces al día durante las horas de trabajo
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Comparador activo: Descansos para hacer ejercicio
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Pausa para Ejercicio, de 10 minutos, dos veces al día en horario laboral, además de las dos 'Pausas de Descanso Convencionales' de 15 minutos, dos veces al día en horario laboral.
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Experimental: Descansos suplementarios y descansos para hacer ejercicio
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Microdescansos complementarios, de 30 segundos después de cada 15 minutos de trabajo en una estación de trabajo con computadora estática, además de los dos 'descansos convencionales' de 15 minutos dos veces al día durante las horas de trabajo
Pausa para Ejercicio, de 10 minutos, dos veces al día en horario laboral, además de las dos 'Pausas de Descanso Convencionales' de 15 minutos, dos veces al día en horario laboral.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Malestar musculoesquelético
Periodo de tiempo: 5ta semana
|
Se utilizará el cuestionario Cornell Musculoskeletal Molestias para medir las molestias.
Una puntuación más alta significa una mayor incomodidad.
|
5ta semana
|
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Fatiga
Periodo de tiempo: 5ta semana
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La escala de fatiga de Chalder se utilizará para medir la fatiga.
Una puntuación más alta significa una mayor incomodidad.
|
5ta semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
22 de abril de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
22 de agosto de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
20 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2022/6
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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