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Efectos combinados de las pausas para hacer ejercicio y las pausas para descansar sobre la fatiga y las molestias musculoesqueléticas en trabajadores de oficina en estaciones de trabajo estáticas

14 de abril de 2022 actualizado por: Foundation University Islamabad
Las molestias musculoesqueléticas y la fatiga laboral tienen un enorme impacto en la calidad de vida personal y profesional y aumentan la carga económica relacionada con la salud en el país debido al aumento del costo de la atención médica y la reducción de la productividad en el trabajo. Las quejas de dolor en miembros superiores y cuello son las más frecuentes cuando se evalúan en trabajadores informáticos. La incidencia de malestar musculoesquelético en trabajadores de oficina es tan alta como 50%. Mientras que la fatiga también es común debido a su alta prevalencia y su relación con los trastornos disfuncionales en los trabajadores de oficina. El objetivo de este estudio es comparar y determinar los efectos de las pausas para hacer ejercicio, las pausas para descansar y el ejercicio junto con las pausas para descansar sobre la fatiga y el malestar musculoesquelético en trabajadores de oficina en estaciones de trabajo estáticas.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Islamabad, Pakistán
        • Foundation University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tanto masculino como femenino
  • Edad: 25-45 años
  • Aquellos trabajadores de oficina de estaciones de trabajo estáticas que usan la computadora durante al menos 6 horas por día.
  • Oficinistas de estaciones de trabajo estáticas examinados por ROSA.

Criterio de exclusión:

  • Molestias de origen no musculoesquelético
  • Historial reciente de trauma y recibir algún tipo de tratamiento para la condición actual.
  • Enfermedad ortopédica grave
  • Cualquier enfermedad mental y fisiológica que pueda interferir en el ejercicio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Descansos suplementarios
Microdescansos complementarios, de 30 segundos después de cada 15 minutos de trabajo en una estación de trabajo con computadora estática, además de los dos 'descansos convencionales' de 15 minutos dos veces al día durante las horas de trabajo
Comparador activo: Descansos para hacer ejercicio
Pausa para Ejercicio, de 10 minutos, dos veces al día en horario laboral, además de las dos 'Pausas de Descanso Convencionales' de 15 minutos, dos veces al día en horario laboral.
Experimental: Descansos suplementarios y descansos para hacer ejercicio
Microdescansos complementarios, de 30 segundos después de cada 15 minutos de trabajo en una estación de trabajo con computadora estática, además de los dos 'descansos convencionales' de 15 minutos dos veces al día durante las horas de trabajo
Pausa para Ejercicio, de 10 minutos, dos veces al día en horario laboral, además de las dos 'Pausas de Descanso Convencionales' de 15 minutos, dos veces al día en horario laboral.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Malestar musculoesquelético
Periodo de tiempo: 5ta semana
Se utilizará el cuestionario Cornell Musculoskeletal Molestias para medir las molestias. Una puntuación más alta significa una mayor incomodidad.
5ta semana
Fatiga
Periodo de tiempo: 5ta semana
La escala de fatiga de Chalder se utilizará para medir la fatiga. Una puntuación más alta significa una mayor incomodidad.
5ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

22 de abril de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

22 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

20 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FUI/CTR/2022/6

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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