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Efeitos combinados de pausas para exercícios e pausas para descanso na fadiga e desconforto musculoesquelético em trabalhadores de escritório estáticos

14 de abril de 2022 atualizado por: Foundation University Islamabad
O desconforto musculoesquelético e a fadiga no trabalho têm um enorme impacto na qualidade de vida pessoal e profissional e aumentam a carga econômica relacionada à saúde no país devido ao aumento do custo dos cuidados de saúde e à redução da produtividade no trabalho. As queixas de dor em membros superiores e pescoço são as mais frequentes quando avaliadas em trabalhadores de informática. A incidência de desconforto musculoesquelético em trabalhadores de escritório chega a 50%. Enquanto a fadiga também é comum devido à sua alta prevalência e sua relação com distúrbios disfuncionais em trabalhadores de escritório. O objetivo deste estudo é comparar e determinar os efeitos das pausas para exercícios, pausas para descanso e exercícios junto com pausas para descanso na fadiga e no desconforto musculoesquelético em trabalhadores de escritório estáticos em estações de trabalho.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Islamabad, Paquistão
        • Foundation University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tanto masculino como feminino
  • Idade: 25-45 anos
  • Aqueles trabalhadores de escritório de estação de trabalho estática usando computador por pelo menos 6 horas por dia.
  • Trabalhadores de escritório com estações de trabalho estáticas rastreados pela ROSA.

Critério de exclusão:

  • Desconforto de origem não musculoesquelética
  • História recente de trauma e recebimento de qualquer tipo de tratamento para a condição atual.
  • Doença ortopédica grave
  • Qualquer doença mental e fisiológica que possa interferir no exercício.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Pausas suplementares para descanso
Micro Intervalos Suplementares, de 30 segundos após cada 15 minutos de trabalho em uma estação de trabalho de computador estático, além dos dois 'Pausas de Descanso Convencionais' de 15 minutos duas vezes ao dia durante o horário de trabalho
Comparador Ativo: Pausas para exercícios
Pausas para Exercícios, de 10 minutos, duas vezes ao dia durante o horário de trabalho, além das duas 'Pausas Convencionais' de 15 minutos, duas vezes ao dia durante o horário de trabalho.
Experimental: Pausas suplementares para descanso e exercícios
Micro Intervalos Suplementares, de 30 segundos após cada 15 minutos de trabalho em uma estação de trabalho de computador estático, além dos dois 'Pausas de Descanso Convencionais' de 15 minutos duas vezes ao dia durante o horário de trabalho
Pausas para Exercícios, de 10 minutos, duas vezes ao dia durante o horário de trabalho, além das duas 'Pausas Convencionais' de 15 minutos, duas vezes ao dia durante o horário de trabalho.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desconforto musculoesquelético
Prazo: 5ª semana
O questionário Cornell Musculoskeletal Discomfort será usado para medir o desconforto. Uma pontuação mais alta significa maior desconforto.
5ª semana
Fadiga
Prazo: 5ª semana
A escala de fadiga de Chalder será usada para medir a fadiga. Uma pontuação mais alta significa maior desconforto.
5ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

22 de abril de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

22 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FUI/CTR/2022/6

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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