Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti combinati delle pause di esercizio e di riposo sull'affaticamento e sul disagio muscoloscheletrico negli impiegati in postazioni di lavoro statiche

14 aprile 2022 aggiornato da: Foundation University Islamabad
Il disagio muscoloscheletrico e l'affaticamento del lavoro hanno un impatto enorme sulla qualità della vita personale e professionale e aumentano l'onere economico correlato alla salute per il paese a causa dell'aumento dei costi dell'assistenza sanitaria e della ridotta produttività sul lavoro. I dolori agli arti superiori e al collo sono i più frequenti se valutati nei lavoratori informatici. L'incidenza del disagio muscoloscheletrico negli impiegati raggiunge il 50%. Mentre la stanchezza è comune anche per la sua alta prevalenza e la sua relazione con i disturbi disfunzionali negli impiegati. L'obiettivo di questo studio è confrontare e determinare gli effetti delle pause di esercizio, delle pause di riposo e dell'esercizio insieme alle pause di riposo su affaticamento e disagio muscoloscheletrico negli impiegati in postazioni di lavoro statiche

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan
        • Foundation University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sia maschio che femmina
  • Età: 25-45 anni
  • Quegli impiegati di postazione di lavoro statica che utilizzano il computer per almeno 6 ore al giorno.
  • Impiegati di postazioni di lavoro statiche selezionati da ROSA.

Criteri di esclusione:

  • Disagio di origine non muscoloscheletrica
  • Storia recente di traumi e ricezione di qualsiasi tipo di trattamento per la condizione attuale.
  • Grave malattia ortopedica
  • Qualsiasi malattia mentale e fisiologica che possa interferire con l'esercizio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Pause di riposo supplementari
Altro: Micro interruzioni supplementari
Micro pause supplementari, di 30 secondi ogni 15 minuti di lavoro su una postazione computer statica in aggiunta alle due "Pause di riposo convenzionali" di 15 minuti due volte al giorno durante l'orario di lavoro
Comparatore attivo: Pause per gli esercizi
Procedura: Pause per gli esercizi
Pause Esercizio, di 10 minuti, due volte al giorno durante l'orario di lavoro, oltre alle due “Pause Convenzionali” di 15 minuti, due volte al giorno durante l'orario di lavoro.
Sperimentale: Riposo supplementare e pause di esercizio
Altro: Micro interruzioni supplementari
Micro pause supplementari, di 30 secondi ogni 15 minuti di lavoro su una postazione computer statica in aggiunta alle due "Pause di riposo convenzionali" di 15 minuti due volte al giorno durante l'orario di lavoro
Procedura: Pause per gli esercizi
Pause Esercizio, di 10 minuti, due volte al giorno durante l'orario di lavoro, oltre alle due “Pause Convenzionali” di 15 minuti, due volte al giorno durante l'orario di lavoro.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disturbi muscoloscheletrici
Lasso di tempo: 5a settimana
Verrà utilizzato il questionario Cornell Musculoskeletal Discomfort per misurare il disagio. Un punteggio più alto significa maggiore disagio.
5a settimana
Fatica
Lasso di tempo: 5a settimana
La scala della fatica di Chalder verrà utilizzata per misurare la fatica. Un punteggio più alto significa maggiore disagio.
5a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

22 aprile 2022

Completamento primario (Anticipato)

22 agosto 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

30 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUI/CTR/2022/6

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore muscoloscheletrico

Prove cliniche su Micro interruzioni supplementari

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi