Effets combinés des pauses d'exercice et des pauses de repos sur la fatigue et l'inconfort musculosquelettique chez les employés de bureau au poste de travail statique
14 avril 2022 mis à jour par: Foundation University Islamabad
L'inconfort musculo-squelettique et la fatigue au travail ont un impact énorme sur la qualité de la vie personnelle et professionnelle et augmentent le fardeau économique lié à la santé sur le pays en raison de l'augmentation du coût des soins de santé et de la réduction de la productivité au travail.
Les douleurs des membres supérieurs et du cou sont les plus fréquentes lorsqu'elles sont évaluées chez les travailleurs de l'informatique.
L'incidence de l'inconfort musculo-squelettique chez les employés de bureau atteint 50 %.
Alors que la fatigue est également courante en raison de sa prévalence élevée et de sa relation avec les troubles dysfonctionnels chez les employés de bureau.
L'objectif de cette étude est de comparer et de déterminer les effets des pauses d'exercice, des pauses de repos et de l'exercice avec des pauses de repos sur la fatigue et l'inconfort musculo-squelettique chez les employés de bureau statiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Islamabad, Pakistan
- Foundation University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- A la fois masculin et féminin
- Âge : 25-45 ans
- Les employés de bureau à poste de travail statique utilisant un ordinateur pendant au moins 6 heures par jour.
- Employés de bureau au poste de travail statique sélectionnés par ROSA.
Critère d'exclusion:
- Inconfort d'origine non musculo-squelettique
- Antécédents récents de traumatisme et recevant tout type de traitement pour l'état actuel.
- Maladie orthopédique sévère
- Toute maladie mentale et physiologique qui pourrait interférer avec l'exercice.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Pauses supplémentaires
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Micro-Pauses Supplémentaires, de 30 secondes toutes les 15 minutes de travail sur un poste de travail informatique statique en plus des deux 'Pauses de Repos Conventionnelles' de 15 minutes deux fois par jour pendant les heures de travail
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Comparateur actif: Pauses d'exercice
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Pauses d'exercice, de 10 minutes, deux fois par jour pendant les heures de travail, en plus des deux 'Pauses Conventionnelles' de 15 minutes, deux fois par jour pendant les heures de travail.
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Expérimental: Repos supplémentaire et pauses d'exercice
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Micro-Pauses Supplémentaires, de 30 secondes toutes les 15 minutes de travail sur un poste de travail informatique statique en plus des deux 'Pauses de Repos Conventionnelles' de 15 minutes deux fois par jour pendant les heures de travail
Pauses d'exercice, de 10 minutes, deux fois par jour pendant les heures de travail, en plus des deux 'Pauses Conventionnelles' de 15 minutes, deux fois par jour pendant les heures de travail.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Inconfort musculo-squelettique
Délai: 5ème semaine
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Le questionnaire Cornell Musculoskeletal Discomfort sera utilisé pour mesurer l'inconfort.
Un score plus élevé signifie un plus grand inconfort.
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5ème semaine
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Fatigue
Délai: 5ème semaine
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L'échelle de fatigue de Chalder sera utilisée pour mesurer la fatigue.
Un score plus élevé signifie un plus grand inconfort.
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5ème semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
22 avril 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
22 août 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2022
Première publication (Réel)
20 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2022/6
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .