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Kombinierte Auswirkungen von Übungspausen und Ruhepausen auf Ermüdung und Muskel-Skelett-Beschwerden bei Büroangestellten mit statischem Arbeitsplatz

14. April 2022 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Muskel-Skelett-Beschwerden und Arbeitsermüdung haben enorme Auswirkungen auf die Qualität des persönlichen und beruflichen Lebens und erhöhen die gesundheitsbedingte wirtschaftliche Belastung des Landes aufgrund gestiegener Gesundheitskosten und verringerter Arbeitsproduktivität. Beschwerden über Schmerzen in den oberen Gliedmaßen und im Nacken sind die häufigsten, wenn sie bei Computerarbeitern untersucht werden. Die Inzidenz von Muskel-Skelett-Beschwerden bei Büroangestellten liegt bei bis zu 50 %. Fatigue ist aufgrund ihrer hohen Prävalenz und ihres Zusammenhangs mit dysfunktionalen Störungen bei Büroangestellten ebenfalls weit verbreitet. Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Trainingspausen, Ruhepausen und Bewegung zusammen mit Ruhepausen auf Ermüdung und muskuloskelettale Beschwerden bei Büroangestellten mit statischen Arbeitsplätzen zu vergleichen und zu bestimmen

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan
        • Foundation University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl männlich als auch weiblich
  • Alter: 25-45 Jahre
  • Diese Büroangestellten mit statischen Arbeitsplätzen, die mindestens 6 Stunden pro Tag Computer verwenden.
  • Büroangestellte mit statischen Arbeitsplätzen, die von ROSA überprüft werden.

Ausschlusskriterien:

  • Beschwerden nicht-muskuloskelettalen Ursprungs
  • Jüngste Vorgeschichte von Traumata und Erhalt jeglicher Art von Behandlung für den aktuellen Zustand.
  • Schwere orthopädische Erkrankung
  • Jede geistige und körperliche Krankheit, die die Übung beeinträchtigen könnte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Zusätzliche Ruhepausen
Sonstiges: Zusätzliche Mikropausen
Zusätzliche Mikropausen von 30 Sekunden nach jeder 15-minütigen Arbeit an einem statischen Computerarbeitsplatz zusätzlich zu den zwei „herkömmlichen Ruhepausen“ von 15 Minuten zweimal täglich während der Arbeitszeit
Aktiver Komparator: Übungspausen
Verfahren: Übungspausen
Übungspausen von 10 Minuten zweimal täglich während der Arbeitszeit, zusätzlich zu den zwei „herkömmlichen Ruhepausen“ von 15 Minuten zweimal täglich während der Arbeitszeit.
Experimental: Zusätzliche Ruhe- und Bewegungspausen
Sonstiges: Zusätzliche Mikropausen
Zusätzliche Mikropausen von 30 Sekunden nach jeder 15-minütigen Arbeit an einem statischen Computerarbeitsplatz zusätzlich zu den zwei „herkömmlichen Ruhepausen“ von 15 Minuten zweimal täglich während der Arbeitszeit
Verfahren: Übungspausen
Übungspausen von 10 Minuten zweimal täglich während der Arbeitszeit, zusätzlich zu den zwei „herkömmlichen Ruhepausen“ von 15 Minuten zweimal täglich während der Arbeitszeit.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskel-Skelett-Beschwerden
Zeitfenster: 5. Woche
Der Cornell Musculoskeletal Discomfort-Fragebogen wird verwendet, um die Beschwerden zu messen. Eine höhere Punktzahl bedeutet größeres Unbehagen.
5. Woche
Ermüdung
Zeitfenster: 5. Woche
Die Chalder-Müdigkeitsskala wird verwendet, um die Ermüdung zu messen. Eine höhere Punktzahl bedeutet größeres Unbehagen.
5. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

22. April 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

22. August 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FUI/CTR/2022/6

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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