Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoitustaukojen ja lepotaukojen yhdistetyt vaikutukset väsymykseen ja tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuuteen staattisen työpisteen toimistotyöntekijöiden

torstai 14. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuudella ja työuupumuksella on valtava vaikutus henkilökohtaisen ja työelämän laatuun ja se lisää terveyteen liittyvää taloudellista taakkaa maalle terveydenhuollon kustannusten nousun ja työn tuottavuuden laskun vuoksi. Yläraajojen ja niskakipuvalitukset ovat yleisimpiä tietokonetyöntekijöiden arvioinnissa. Tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuuden ilmaantuvuus toimistotyöntekijöillä on jopa 50 %. Väsymys on myös yleistä sen suuren esiintyvyyden ja sen suhteen toimistotyöntekijöiden toimintahäiriöihin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata ja määrittää harjoitustaukojen, lepotaukojen ja harjoittelun sekä lepotaukojen vaikutuksia väsymykseen ja tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuuteen staattisilla työpisteen toimistotyöntekijöillä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Islamabad, Pakistan
        • Foundation University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sekä mies että nainen
  • Ikä: 25-45 vuotta
  • Ne staattisen työaseman toimistotyöntekijät, jotka käyttävät tietokonetta vähintään 6 tuntia päivässä.
  • Staattisen työaseman toimistotyöntekijät ovat ROSA:n tarkastamia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Epämukavuus ei-muskuloskeletaalisesta alkuperästä
  • Viimeaikainen trauma ja kaikenlaista hoitoa nykyiseen sairauteen.
  • Vaikea ortopedinen sairaus
  • Mikä tahansa henkinen ja fysiologinen sairaus, joka voi häiritä harjoittelua.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Täydentävät lepotauot
Täydentävät mikrotauot, 30 sekuntia jokaisen 15 minuutin työskentelyn jälkeen staattisella tietokonetyöasemalla kahden "tavanomaisen lepotauon" lisäksi, jotka ovat 15 minuuttia kahdesti päivässä työaikana
Active Comparator: Harjoitustauot
Harjoitustaukoja, 10 minuuttia, kahdesti päivässä työaikana, kahden 15 minuutin "tavanomaisen lepotauon" lisäksi kahdesti päivässä työaikana.
Kokeellinen: Täydentävät lepo- ja harjoitustauot
Täydentävät mikrotauot, 30 sekuntia jokaisen 15 minuutin työskentelyn jälkeen staattisella tietokonetyöasemalla kahden "tavanomaisen lepotauon" lisäksi, jotka ovat 15 minuuttia kahdesti päivässä työaikana
Harjoitustaukoja, 10 minuuttia, kahdesti päivässä työaikana, kahden 15 minuutin "tavanomaisen lepotauon" lisäksi kahdesti päivässä työaikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuus
Aikaikkuna: 5. viikko
Epämukavuuden mittaamiseen käytetään Cornell Musculoskeletal Discomfort -kyselylomaketta. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa epämukavuutta.
5. viikko
Väsymys
Aikaikkuna: 5. viikko
Väsymyksen mittaamiseen käytetään Chalderin väsymisasteikkoa. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa epämukavuutta.
5. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 22. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 22. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FUI/CTR/2022/6

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa