Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gecombineerde effecten van trainingsonderbrekingen en rustonderbrekingen op vermoeidheid en musculoskeletaal ongemak bij statisch werkstation Kantoorpersoneel

14 april 2022 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad
Musculoskeletale ongemakken en werkmoeheid hebben een enorme impact op de kwaliteit van het persoonlijke en professionele leven en verhogen de gezondheidsgerelateerde economische last voor het land als gevolg van hogere kosten van gezondheidszorg en verminderde productiviteit op het werk. Klachten over pijn in de bovenste ledematen en nek komen het meest voor bij computerwerkers. De incidentie van musculoskeletaal ongemak bij kantoorpersoneel is zo hoog als 50%. Hoewel vermoeidheid ook vaak voorkomt vanwege de hoge prevalentie en de relatie met disfunctionele stoornissen bij kantoorpersoneel. Het doel van deze studie is het vergelijken en bepalen van de effecten van trainingsonderbrekingen, rustpauzes en lichaamsbeweging samen met rustonderbrekingen op vermoeidheid en musculoskeletaal ongemak bij statische werkstationmedewerkers

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan
        • Foundation University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zowel mannelijk als vrouwelijk
  • Leeftijd: 25-45 jaar
  • Die statische werkplek kantoormedewerkers die minimaal 6 uur per dag computer gebruiken.
  • Statische werkplek kantoormedewerkers gescreend door ROSA.

Uitsluitingscriteria:

  • Ongemak van niet-musculoskeletale oorsprong
  • Recente geschiedenis van trauma en enige vorm van behandeling ontvangen voor de huidige aandoening.
  • Ernstige orthopedische aandoening
  • Elke mentale en fysiologische ziekte die de oefening zou kunnen verstoren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Aanvullende rustpauzes
Ander: Aanvullende micropauzes
Aanvullende micropauzes van 30 seconden na elke 15 minuten werken op een vaste computerwerkplek naast de twee 'conventionele rustpauzes' van tweemaal daags 15 minuten tijdens de werkuren
Actieve vergelijker: Oefenpauzes
Procedure: Oefenpauzes
Bewegingspauzes van 10 minuten, twee keer per dag tijdens de werkuren, naast de twee 'conventionele rustpauzes' van 15 minuten, twee keer per dag tijdens de werkuren.
Experimenteel: Aanvullende rust- en trainingspauzes
Ander: Aanvullende micropauzes
Aanvullende micropauzes van 30 seconden na elke 15 minuten werken op een vaste computerwerkplek naast de twee 'conventionele rustpauzes' van tweemaal daags 15 minuten tijdens de werkuren
Procedure: Oefenpauzes
Bewegingspauzes van 10 minuten, twee keer per dag tijdens de werkuren, naast de twee 'conventionele rustpauzes' van 15 minuten, twee keer per dag tijdens de werkuren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Musculoskeletaal ongemak
Tijdsspanne: 5e week
Cornell Musculoskeletal Discomfort-vragenlijst zal worden gebruikt om ongemak te meten. Een hogere score betekent meer ongemak.
5e week
Vermoeidheid
Tijdsspanne: 5e week
Chalder vermoeidheidsschaal zal worden gebruikt om vermoeidheid te meten. Een hogere score betekent meer ongemak.
5e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

22 april 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

22 augustus 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

30 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FUI/CTR/2022/6

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aanvullende micropauzes

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Singapore

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren