Kombinerade effekter av träningsuppehåll och vilopauser på trötthet och muskel- och skelettbesvär hos kontorsanställda på statisk arbetsstation
14 april 2022 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Muskuloskeletala obehag och arbetströtthet har en enorm inverkan på kvaliteten på det personliga och yrkeslivet och ökar hälsorelaterad ekonomisk börda för landet på grund av ökade kostnader för sjukvård och minskad produktivitet i arbetet.
Smärta i övre extremiteter och nacksmärtor är de vanligaste när de utvärderas hos datorarbetare.
Incidensen av muskuloskeletala besvär hos kontorsanställda är så hög som 50 %.
Medan trötthet också är vanligt på grund av dess höga förekomst och dess samband med dysfunktionella störningar hos kontorsanställda.
Syftet med denna studie är att jämföra och bestämma effekterna av träningsuppehåll, vilopauser och träning tillsammans med vilopauser på trötthet och muskel- och skelettbesvär hos kontorsanställda på statiska arbetsstationer
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
42
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Islamabad, Pakistan
- Foundation University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Både manliga och kvinnliga
- Ålder: 25-45 år
- Dessa kontorsarbetare på statiska arbetsstationer som använder dator i minst 6 timmar per dag.
- Statisk arbetsstation kontorsarbetare screenad av ROSA.
Exklusions kriterier:
- Obehag från icke-muskuloskeletalt ursprung
- Senare historia av trauma och mottagande av någon form av behandling för det aktuella tillståndet.
- Allvarlig ortopedisk sjukdom
- Alla psykiska och fysiologiska sjukdomar som kan störa träningen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kompletterande vilopauser
|
Kompletterande mikropauser på 30 sekunder efter var 15:e minuts arbete på en statisk datorarbetsstation utöver de två "konventionella vilopauserna" på 15 minuter två gånger om dagen under arbetstid
|
|
Aktiv komparator: Träningspauser
|
Träningspauser, på 10 minuter, två gånger om dagen under arbetstid, utöver de två "konventionella rasterna" på 15 minuter, två gånger om dagen under arbetstiden.
|
|
Experimentell: Kompletterande vila och träningsuppehåll
|
Kompletterande mikropauser på 30 sekunder efter var 15:e minuts arbete på en statisk datorarbetsstation utöver de två "konventionella vilopauserna" på 15 minuter två gånger om dagen under arbetstid
Träningspauser, på 10 minuter, två gånger om dagen under arbetstid, utöver de två "konventionella rasterna" på 15 minuter, två gånger om dagen under arbetstiden.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskuloskeletala obehag
Tidsram: 5:e veckan
|
Cornell Musculoskeletal Discomfort frågeformulär kommer att användas för att mäta obehag.
En högre poäng betyder större obehag.
|
5:e veckan
|
|
Trötthet
Tidsram: 5:e veckan
|
Chalder trötthetsskala kommer att användas för att mäta trötthet.
En högre poäng betyder större obehag.
|
5:e veckan
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
22 april 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
22 augusti 2022
Avslutad studie (Förväntat)
30 augusti 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 april 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2022
Första postat (Faktisk)
20 april 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 april 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2022
Senast verifierad
1 april 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FUI/CTR/2022/6
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .