Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombinerede virkninger af træningspauser og hvilepauser på træthed og ubehag i bevægeapparatet hos kontorarbejdere på statiske arbejdspladser

14. april 2022 opdateret af: Foundation University Islamabad
Muskuloskeletalt ubehag og arbejdstræthed har enorm indvirkning på kvaliteten af ​​det personlige og professionelle liv og øger den sundhedsrelaterede økonomiske byrde for landet på grund af øgede udgifter til sundhedspleje og reduceret produktivitet i arbejdet. Smerter i øvre lemmer og nakke er de hyppigste, når de vurderes hos computerarbejdere. Forekomsten af ​​ubehag i bevægeapparatet hos kontoransatte er så høj som 50 %. Mens træthed også er almindelig på grund af dens høje udbredelse og dens forhold til dysfunktionelle lidelser hos kontoransatte. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne og bestemme virkningerne af træningspauser, hvilepauser og træning sammen med hvilepauser på træthed og muskel- og skeletbesvær hos kontorarbejdere på statiske arbejdspladser

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Islamabad, Pakistan
        • Foundation University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mand og kvinde
  • Alder: 25-45 år
  • Disse statiske arbejdsstationskontorarbejdere bruger computer i mindst 6 timer om dagen.
  • Statisk arbejdsstation kontorarbejdere screenet af ROSA.

Ekskluderingskriterier:

  • Ubehag fra ikke-muskuloskeletal oprindelse
  • Nylig traumehistorie og modtagelse af enhver form for behandling for den aktuelle tilstand.
  • Alvorlig ortopædisk sygdom
  • Enhver mental og fysiologisk sygdom, der kan forstyrre træningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Supplerende hvilepauser
Supplerende mikropauser på 30 sekunder efter hvert 15. minuts arbejde på en statisk computerarbejdsstation ud over de to 'konventionelle hvilepauser' på 15 minutter to gange om dagen i arbejdstiden
Aktiv komparator: Træningspauser
Træningspauser, på 10 minutter, to gange dagligt i arbejdstiden, foruden de to 'konventionelle hvilepauser' på 15 minutter, to gange dagligt i arbejdstiden.
Eksperimentel: Supplerende hvile- og træningspauser
Supplerende mikropauser på 30 sekunder efter hvert 15. minuts arbejde på en statisk computerarbejdsstation ud over de to 'konventionelle hvilepauser' på 15 minutter to gange om dagen i arbejdstiden
Træningspauser, på 10 minutter, to gange dagligt i arbejdstiden, foruden de to 'konventionelle hvilepauser' på 15 minutter, to gange dagligt i arbejdstiden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskuloskeletalt ubehag
Tidsramme: 5. uge
Cornell Musculoskeletal Discomfort-spørgeskema vil blive brugt til at måle ubehag. En højere score betyder større ubehag.
5. uge
Træthed
Tidsramme: 5. uge
Chalder træthedsskala vil blive brugt til at måle træthed. En højere score betyder større ubehag.
5. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

22. april 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

22. august 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2022

Først opslået (Faktiske)

20. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2022/6

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskuloskeletale smerter

Kliniske forsøg med Supplerende mikropauser

Abonner