Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комбинированное влияние перерывов для физических упражнений и перерывов на отдых на утомляемость и мышечно-скелетный дискомфорт у офисных работников со статической рабочей станцией

14 апреля 2022 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Скелетно-мышечный дискомфорт и усталость на работе оказывают огромное влияние на качество личной и профессиональной жизни и увеличивают экономическую нагрузку на страну, связанную со здоровьем, из-за увеличения стоимости здравоохранения и снижения производительности труда. Жалобы на боли в верхних конечностях и шее являются наиболее частыми при обследовании компьютерных работников. Частота скелетно-мышечного дискомфорта у офисных работников достигает 50%. В то время как усталость также распространена из-за ее высокой распространенности и связи с дисфункциональными расстройствами у офисных работников. Целью данного исследования является сравнение и определение влияния перерывов для физических упражнений, перерывов для отдыха и физических упражнений вместе с перерывами для отдыха на утомляемость и мышечно-скелетный дискомфорт у офисных работников со статической рабочей станцией.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Как мужчина, так и женщина
  • Возраст: 25-45 лет
  • Офисные работники со статической рабочей станцией, использующие компьютер не менее 6 часов в день.
  • Работники стационарных рабочих станций, проверенные ROSA.

Критерий исключения:

  • Дискомфорт не мышечно-скелетного происхождения
  • Недавняя история травмы и получение любого вида лечения текущего состояния.
  • Тяжелое ортопедическое заболевание
  • Любое психическое и физиологическое заболевание, которое может помешать выполнению упражнения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Дополнительные перерывы для отдыха
Другой: Дополнительные микроперерывы
Дополнительные микроперерывы продолжительностью 30 секунд после каждых 15 минут работы на стационарной компьютерной рабочей станции в дополнение к двум «обычным перерывам для отдыха» по 15 минут два раза в день в рабочее время.
Активный компаратор: Перерывы в упражнениях
Процедура: Перерывы в упражнениях
Перерывы для физических упражнений по 10 минут два раза в день в рабочее время в дополнение к двум «обычным перерывам для отдыха» по 15 минут два раза в день в рабочее время.
Экспериментальный: Дополнительные перерывы для отдыха и упражнений
Другой: Дополнительные микроперерывы
Дополнительные микроперерывы продолжительностью 30 секунд после каждых 15 минут работы на стационарной компьютерной рабочей станции в дополнение к двум «обычным перерывам для отдыха» по 15 минут два раза в день в рабочее время.
Процедура: Перерывы в упражнениях
Перерывы для физических упражнений по 10 минут два раза в день в рабочее время в дополнение к двум «обычным перерывам для отдыха» по 15 минут два раза в день в рабочее время.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скелетно-мышечный дискомфорт
Временное ограничение: 5-я неделя
Опросник Cornell Musculoskeletal Discomfort будет использоваться для измерения дискомфорта. Более высокий балл означает больший дискомфорт.
5-я неделя
Усталость
Временное ограничение: 5-я неделя
Шкала усталости Чалдера будет использоваться для измерения усталости. Более высокий балл означает больший дискомфорт.
5-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Foundation University Islamabad

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

22 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

22 августа 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FUI/CTR/2022/6

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Дополнительные микроперерывы

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться