Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Łączny wpływ przerw na ćwiczenia i przerw na odpoczynek na zmęczenie i dyskomfort mięśniowo-szkieletowy u pracowników biurowych statycznych stacji roboczych

14 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Foundation University Islamabad
Dyskomfort mięśniowo-szkieletowy i zmęczenie pracą mają ogromny wpływ na jakość życia osobistego i zawodowego oraz zwiększają obciążenie ekonomiczne kraju związane ze zdrowiem ze względu na zwiększone koszty opieki zdrowotnej i zmniejszoną wydajność pracy. Najczęstsze dolegliwości bólowe kończyn górnych i szyi są oceniane u pracowników komputerów. Częstość występowania dolegliwości układu mięśniowo-szkieletowego u pracowników biurowych sięga nawet 50%. Podczas gdy zmęczenie jest również powszechne ze względu na dużą częstość występowania i związek z zaburzeniami dysfunkcyjnymi u pracowników biurowych. Celem tego badania jest porównanie i określenie wpływu przerw na ćwiczenia, przerw na odpoczynek i ćwiczeń wraz z przerwami na odpoczynek na zmęczenie i dyskomfort mięśniowo-szkieletowy u pracowników biurowych statycznych na stanowiskach pracy

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan
        • Foundation University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zarówno męskie, jak i żeńskie
  • Wiek: 25-45 lat
  • Ci statyczni pracownicy biurowi korzystający z komputera przez co najmniej 6 godzin dziennie.
  • Pracownicy biurowi ze statycznymi stacjami roboczymi sprawdzani przez ROSA.

Kryteria wyłączenia:

  • Dyskomfort pochodzenia innego niż mięśniowo-szkieletowy
  • Niedawna historia urazów i otrzymywanie jakiegokolwiek leczenia w obecnym stanie.
  • Ciężka choroba ortopedyczna
  • Wszelkie choroby psychiczne i fizjologiczne, które mogłyby przeszkadzać w ćwiczeniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Dodatkowe przerwy na odpoczynek
Inny: Dodatkowe mikroprzerwy
Dodatkowe Mikro Przerwy, trwające 30 sekund po każdych 15 minutach pracy na statycznym stanowisku komputerowym, dodatkowo do dwóch „Konwencjonalnych Przerw na Odpoczynek” trwających 15 minut dwa razy dziennie w godzinach pracy
Aktywny komparator: Przerwy w ćwiczeniach
Procedura: Przerwy w ćwiczeniach
Przerwy na ćwiczenia, trwające 10 minut, dwa razy dziennie w godzinach pracy, oprócz dwóch „konwencjonalnych przerw na odpoczynek” trwających 15 minut, dwa razy dziennie w godzinach pracy.
Eksperymentalny: Dodatkowe przerwy na odpoczynek i ćwiczenia
Inny: Dodatkowe mikroprzerwy
Dodatkowe Mikro Przerwy, trwające 30 sekund po każdych 15 minutach pracy na statycznym stanowisku komputerowym, dodatkowo do dwóch „Konwencjonalnych Przerw na Odpoczynek” trwających 15 minut dwa razy dziennie w godzinach pracy
Procedura: Przerwy w ćwiczeniach
Przerwy na ćwiczenia, trwające 10 minut, dwa razy dziennie w godzinach pracy, oprócz dwóch „konwencjonalnych przerw na odpoczynek” trwających 15 minut, dwa razy dziennie w godzinach pracy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dyskomfort mięśniowo-szkieletowy
Ramy czasowe: 5. tydzień
Kwestionariusz Cornell Musculoskeletal Discomfort zostanie wykorzystany do pomiaru dyskomfortu. Wyższy wynik oznacza większy dyskomfort.
5. tydzień
Zmęczenie
Ramy czasowe: 5. tydzień
Do pomiaru zmęczenia zostanie użyta skala zmęczenia Chaldera. Wyższy wynik oznacza większy dyskomfort.
5. tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

22 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

22 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FUI/CTR/2022/6

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból mięśniowo-szkieletowy

Badania kliniczne na Dodatkowe mikroprzerwy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj