Kombinerte effekter av treningspauser og hvilepauser på tretthet og muskel- og skjelettubehag hos kontorarbeidere på statiske arbeidsstasjoner
14. april 2022 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Muskuloskeletalt ubehag og arbeidstretthet har enorm innvirkning på kvaliteten på det personlige og profesjonelle livet og øker helserelatert økonomisk belastning på landet på grunn av økte helsekostnader og redusert produktivitet i arbeid.
Smerter i øvre lemmer og nakke er de hyppigste når de vurderes hos dataarbeidere.
Forekomsten av muskel- og skjelettubehag hos kontorarbeidere er så høy som 50 %.
Mens tretthet også er vanlig på grunn av dens høye utbredelse og forholdet til dysfunksjonelle lidelser hos kontorarbeidere.
Målet med denne studien er å sammenligne og bestemme effekten av treningspauser, hvilepauser og trening sammen med hvilepauser på tretthet og muskel- og skjelettubehag hos kontorarbeidere på statiske arbeidsstasjoner
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
42
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan
- Foundation University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Både mann og kvinne
- Alder: 25-45 år
- De statiske arbeidsstasjonene som bruker datamaskinen i minst 6 timer per dag.
- Statiske arbeidsstasjonskontorarbeidere screenet av ROSA.
Ekskluderingskriterier:
- Ubehag fra ikke-muskuloskeletal opprinnelse
- Nylig historie med traumer og mottatt enhver form for behandling for den nåværende tilstanden.
- Alvorlig ortopedisk sykdom
- Enhver mental og fysiologisk sykdom som kan forstyrre treningen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Supplerende hvilepauser
|
Supplerende mikropauser, på 30 sekunder etter hvert 15. minutt med arbeid på en statisk datamaskinarbeidsstasjon i tillegg til de to 'konvensjonelle hvilepausene' på 15 minutter to ganger om dagen i arbeidstiden
|
|
Aktiv komparator: Treningspauser
|
Treningspauser, på 10 minutter, to ganger om dagen i arbeidstiden, i tillegg til de to 'Konvensjonelle hvilepausene' på 15 minutter, to ganger om dagen i arbeidstiden.
|
|
Eksperimentell: Supplerende hvile- og treningspauser
|
Supplerende mikropauser, på 30 sekunder etter hvert 15. minutt med arbeid på en statisk datamaskinarbeidsstasjon i tillegg til de to 'konvensjonelle hvilepausene' på 15 minutter to ganger om dagen i arbeidstiden
Treningspauser, på 10 minutter, to ganger om dagen i arbeidstiden, i tillegg til de to 'Konvensjonelle hvilepausene' på 15 minutter, to ganger om dagen i arbeidstiden.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskuloskeletalt ubehag
Tidsramme: 5. uke
|
Cornell Musculoskeletal Discomfort-spørreskjema vil bli brukt for å måle ubehag.
En høyere poengsum betyr større ubehag.
|
5. uke
|
|
Utmattelse
Tidsramme: 5. uke
|
Chalder fatigue skala vil bli brukt for å måle fatigue.
En høyere poengsum betyr større ubehag.
|
5. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
22. april 2022
Primær fullføring (Forventet)
22. august 2022
Studiet fullført (Forventet)
30. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. april 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. april 2022
Først lagt ut (Faktiske)
20. april 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. april 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. april 2022
Sist bekreftet
1. april 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2022/6
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .