認知障害における音声と言語の短期自動縦断分析
2026年3月24日 更新者：Accexible
「アナリシス・ロンジトゥディナル・デル・ハブラ・イ・セギミエント・ア・コルト・プラソ・デ・ラス・ファカルタデス・コグニティバ・デ・ペルソナ・メディアンテ・ウナ・セリエ・デ・プルエバス：リスタ・デ・パラブラス・セラド、レピテ・ロス・ディギトス・エン・インベルソ、TMTA-B、プルエバ・デル・リロイ、フルイデス・フォネミカ、コンプレション・バーバル・レラシオネス・セマンティカ、 y semánticas Alternas".
音声分析 AI モデルを検証します。
- 認知障害と軽度の認知症を持つ人々の検出におけるスクリーニング ツールとしての acceXible のプラットフォームの精度を比較すること。
- 自動的に分析された言語変数と認知の標準的な尺度の組み合わせとの相関関係を評価すること。
- 高齢者の言語能力の短期的な変動性を評価し、研究期間中に言語のどの側面が変化するかを評価すること。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
196
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Madrid
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Madrid、Madrid、スペイン、28006
- Centro de Prevención de Deterioro Cognitivo
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- MCIが疑われる、または認知症と診断された55歳以上の成人患者で、MMSEで20点以上のスコアを取得した患者。
- 患者は研究に参加することに同意し、インフォームドコンセントに自発的に署名している必要があります。
- (健康) 診断のない参加者 神経学的または精神障害。 または、認知能力に影響を与える可能性のある薬を服用しています。
除外基準
- 神経変性によるものではない重大な精神障害またはその他の認知障害の診断を受けていること。
- 視覚刺激を知覚する能力に影響を与える重大な視力の問題があること。
- 口頭の手がかりを理解する能力に影響を与える重大な聴覚障害があること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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研究の両方の時点での正常、MCI、および認知症の前後の変動性。
時間枠：9 か月でのベースラインの認知機能からの変化。
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健常者、MCI、認知症の標準偏差を通じて、MMSE スコアと accexible のテスト (画像説明テスト、音声言語流暢性テスト、意味語流暢性テスト) の最も重要な変数を考慮して、言語のバリエーションが測定されます。
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9 か月でのベースラインの認知機能からの変化。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プラットフォームによって得られた認知テストと言語変数との相関。
時間枠：6～9か月ごと
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間の相関: 認知の標準的な尺度 (例: MMSE スコア) + 軽度認知障害および言語の行動および精神症状。
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6～9か月ごと
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アクセシブルのモデル性能。
時間枠：6～9か月ごと
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病気の患者の総数と比較して、正しく分類された患者の割合。ROC 曲線で視覚化され、分類器のリコールに対する精度を確認できます。
認知障害や軽度の認知症の人を検出する際のスクリーニング ツールとしての AcceXible のプラットフォームの精度を比較するために、参加者の分析から検出モデルが開発されました。 .
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6～9か月ごと
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月1日
一次修了 (実際)
2022年3月22日
研究の完了 (実際)
2022年3月22日
試験登録日
最初に提出
2022年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月19日
最初の投稿 (実際)
2022年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月24日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。