Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Краткосрочный автоматизированный лонгитюдный анализ речи и языка при когнитивных нарушениях

19 апреля 2022 г. обновлено: Accexible

"Продольный анализ хаблы и следования в Corto Plazo de Las Facultades Cognitivas de Personas Mediante Una Serie de Pruebas: Lista de Palabras CERAD, Repite Los dígitos en Orden Inverso, TMTA-B, Prueba Del Reloj, Fluidez fonémica, comprensión Verbal Relaciones semánticas, и смысловые альтернативы».

Проверка моделей ИИ для анализа речи:

  • Чтобы сравнить точность платформы acceXible как инструмента скрининга при выявлении людей с когнитивными нарушениями и легкой деменцией.
  • Оценить корреляцию между автоматически анализируемыми лингвистическими переменными и комбинацией стандартных мер познания.
  • Оценить краткосрочную изменчивость языковых способностей у пожилых людей и оценить, какие аспекты языка изменяются в течение периода исследования.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
      • Madrid, Испания, 28006
        • Centro de Prevención de Deterioro Cognitivo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 55 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты в возрасте 55+ лет с подозрением на ЛКН или диагнозом деменции, получившие более 20 баллов по шкале MMSE.
  • Пациенты должны дать согласие на участие в исследовании и добровольно подписать информированное согласие.
  • (Здоровые) Участники без диагноза неврологических или психических расстройств. Или прием лекарств, которые могут повлиять на когнитивные способности.

Критерий исключения

  • Иметь диагноз значительного психического расстройства или другого когнитивного нарушения, не связанного с нейродегенерацией.
  • Иметь серьезные проблемы со зрением, которые могут повлиять на способность воспринимать визуальные стимулы.
  • Иметь серьезные проблемы со слухом, которые могут повлиять на способность понимать словесные сигналы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пре-пост вариабельность нормы, MCI и деменции в обеих точках исследования.
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем когнитивной функции через 9 месяцев.
Через стандартное отклонение нормальных субъектов, MCI и деменции вариации языка измеряются с учетом баллов MMSE и наиболее значимых переменных тестов accexible (тест описания изображения, тест фонетической вербальной беглости и тест семантической вербальной беглости).
Изменение по сравнению с исходным уровнем когнитивной функции через 9 месяцев.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корреляция между когнитивными тестами и языковыми переменными, полученными платформой.
Временное ограничение: Каждые 6-9 месяцев
Корреляция между: стандартными показателями когнитивных функций (например, баллом MMSE) + поведенческими и психиатрическими симптомами легких когнитивных нарушений и речи.
Каждые 6-9 месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Производительность модели Accexible.
Временное ограничение: Каждые 6-9 месяцев
Процент пациентов, классифицированных правильно, по сравнению с общим количеством больных пациентов, визуализированный на ROC-кривой, что позволяет увидеть точность по отношению к отзыву классификатора. Чтобы сравнить точность платформы AcceXible как инструмента скрининга при выявлении людей с когнитивными нарушениями и легкой деменцией, на основе анализа участников была разработана модель обнаружения, учитывались акустические, лингвистические и семантические переменные, а также звуковые характеристики. .
Каждые 6-9 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Accexible

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 18/475-E

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анализ речи

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uganda

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться