Analyse longitudinale automatisée à court terme de la parole et du langage dans les troubles cognitifs
24 mars 2026 mis à jour par: Accexible
"Análisis Longitudinal Del Habla y Seguimiento a Corto Plazo de Las Facultades Cognitivas de Personas Mediante Una Serie de Pruebas : Lista de Palabras CERAD, Repite Los dígitos en Orden Inverso, TMTA-B, Prueba Del Reloj, Fluidez fonémica, comprensión Verbal Relaciones semánticas, y semanticas Alternas".
Validez les modèles d'IA d'analyse de la parole :
- Pour contraster la précision de la plateforme d'acceXible en tant qu'outil de dépistage dans la détection des personnes atteintes de troubles cognitifs et de démence légère.
- Évaluer la corrélation entre les variables linguistiques analysées automatiquement et une combinaison de mesures standard de la cognition.
- Évaluer la variabilité à court terme de la capacité linguistique chez les personnes âgées et évaluer quels aspects du langage varient au cours de la période d'étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
196
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Madrid
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Madrid, Madrid, Espagne, 28006
- Centro de Prevención de Deterioro Cognitivo
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
55 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Patients adultes de 55 ans et plus avec suspicion de MCI ou diagnostic de démence et obtenant un score supérieur à 20 au MMSE.
- Les patients doivent avoir accepté de participer à l'étude et avoir volontairement signé le consentement éclairé.
- Participants (sains) sans diagnostic de troubles neurologiques ou psychiatriques. Ou prendre des médicaments qui peuvent affecter les capacités cognitives.
Critère d'exclusion
- Avoir reçu un diagnostic d'un trouble psychiatrique important ou d'une autre déficience cognitive non due à une neurodégénérescence.
- Avoir des problèmes de vision importants qui affecteraient la capacité à percevoir les stimuli visuels.
- Avoir des problèmes auditifs importants qui affecteraient la capacité à comprendre les signaux verbaux.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Variabilité pré-post de la normale, du MCI et de la démence aux deux points de l'étude.
Délai: Changement par rapport à la fonction cognitive de base à 9 mois.
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Grâce à l'écart type des sujets normaux, MCI et démence, les variations de langage sont mesurées en considérant les scores MMSE et les variables les plus significatives des tests accexible (test de description d'image, test de fluence verbale phonétique et test de fluence verbale sémantique).
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Changement par rapport à la fonction cognitive de base à 9 mois.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Corrélation entre les tests cognitifs et les variables langagières obtenues par la plateforme.
Délai: Tous les 6 à 9 mois
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Corrélation entre : Mesures standard de la cognition (par exemple, score MMSE) + symptômes comportementaux et psychiatriques de troubles cognitifs légers et langage.
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Tous les 6 à 9 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Les performances du modèle d'Accexible.
Délai: Tous les 6 à 9 mois
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Pourcentage de patients classés correctement par rapport au nombre total de patients malades, visualisé à la courbe ROC qui permet de voir la précision par rapport au rappel du classificateur.
Pour contraster la précision de la plateforme d'AcceXible en tant qu'outil de dépistage dans la détection des personnes atteintes de troubles cognitifs et de démence légère, un modèle de détection a été développé à partir de l'analyse des participants, des variables acoustiques, linguistiques et sémantiques ont été prises en compte ainsi que des caractéristiques audio .
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Tous les 6 à 9 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2019
Achèvement primaire (Réel)
22 mars 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
22 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 avril 2022
Première publication (Réel)
22 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 18/475-E
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .