口腔リハビリテーションのトレーニングのための深刻なゲーム (Playdent)
2023年3月27日 更新者：Dr Braud Adeline、Hôpital Rothschild
学部歯科コースにおける無歯顎患者の口腔リハビリテーションにおけるゲームベースのトレーニングの実施
新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) により、歯科学生の学習条件が劇的に変化し、トレーニング セッションや臨床実習へのアクセスが制限されました。
「Playdent」プロジェクトは、無歯顎患者の最初の歯科受診を問うオーダーメイドのシナリオに基づいて、3 年次カリキュラムにシリアス ゲーム (SG) を統合することを提案し、ゲームによるトレーニングが学生の学習成果を向上させるかどうかを調べました。
調査の概要
詳細な説明
歯のない患者の口腔リハビリテーションにおける従来の講義と実践的な演習に加えて提案された 3 つのシリアス ゲームは、学部生の知識とスキルを向上させることになっていました。
ただし、学生の学習成果とその後の満足度に対する SG の影響を評価するために、単一盲検制御プロトコルが設計されました。
帰無仮説は、SG が学部生の学習成果に影響を与えないというものでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
89
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Parisl
-
Paris、Parisl、フランス、75006
- Université de Paris
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 大人の学生（18歳以上）
- パリ大学歯学部3年に入学し、
- 研究への参加に同意する
除外基準:
- 留年した3年生
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：「テスト」グループ
従来の講義に加えて、4週間のテスト期間中にSGにアクセスした「テスト」グループ
|
口腔リハビリテーションの従来の講義に加えて、4週間のテスト期間にSGをプレイ
|
|
介入なし："対照群
従来の講義からのみ利益を得た「コントロール」グループ
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
パフォーマンス
時間枠：一か月
|
無歯顎患者の歯科訪問を管理するための学生のパフォーマンスは、教育チームによって開発されたテストのスコアを測定することによって評価されました。
スコアは、0 (正解なし) から 15 (100% 正解) までの範囲で計算されました。
|
一か月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
学生の満足度
時間枠：一か月
|
0 (=非常に不満) から 10 (=非常に満足) までの範囲の満足度に関する質問を含む、自己管理型質問票の形式で学生向けの質問票が作成されました。
|
一か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月12日
一次修了 (実際)
2021年4月20日
研究の完了 (実際)
2021年5月30日
試験登録日
最初に提出
2022年4月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月22日
最初の投稿 (実際)
2022年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月27日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- PlY01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。