- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05348018
Poważne gry do treningu w rehabilitacji jamy ustnej (Playdent)
27 marca 2023 zaktualizowane przez: Dr Braud Adeline, Hôpital Rothschild
Wdrożenie treningu opartego na grach w rehabilitacji jamy ustnej pacjentów bezzębnych na kursie dentystycznym pierwszego stopnia
Choroba wywołana przez koronawirusa-19 (COVID-19) radykalnie zmieniła warunki nauki studentów stomatologii, ograniczając dostęp do szkoleń i praktyki klinicznej.
W ramach projektu „Playdent” zaproponowano włączenie poważnych gier (SG) do programu nauczania trzeciego roku, w oparciu o dostosowane scenariusze kwestionujące pierwszą wizytę dentystyczną pacjentów bezzębnych, i zbadano, czy szkolenie z wykorzystaniem gier poprawi wyniki w nauce uczniów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Zaproponowane trzy gry Serious oprócz tradycyjnych wykładów i ćwiczeń praktycznych z rehabilitacji jamy ustnej pacjentów bezzębnych miały na celu poszerzenie wiedzy i umiejętności studentów.
Jednak w celu oceny wpływu SG na wyniki uczenia się uczniów i późniejszą satysfakcję, opracowano kontrolowany protokół z pojedynczą ślepą próbą.
Hipoteza zerowa była taka, że SG nie miały wpływu na efekty uczenia się studentów studiów licencjackich.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
89
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Parisl
-
Paris, Parisl, Francja, 75006
- Université de Paris
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 25 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dorośli studenci (w wieku co najmniej 18 lat)
- wpisany na trzeci rok na wydziale chirurgii stomatologicznej Uniwersytetu Paryskiego,
- wyrażając zgodę na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Studenci trzeciego roku, którzy powtarzali przedmioty
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa „testowa”.
Grupa „testowa”, która miała dostęp do GP podczas czterotygodniowego okresu testowego oprócz konwencjonalnych wykładów
|
Granie w SG podczas czterotygodniowego okresu testowego jako dodatek do konwencjonalnych wykładów z rehabilitacji jamy ustnej
|
|
Brak interwencji: "Grupa kontrolna
Grupa „kontrolna”, która korzystała wyłącznie z wykładów konwencjonalnych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wydajność
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
|
Wyniki uczniów w zakresie kierowania wizytą dentystyczną pacjentów bezzębnych oceniano, mierząc wynik w teście opracowanym przez zespół dydaktyczny.
Wyniki obliczano w zakresie od 0 (brak poprawnej odpowiedzi) do 15 (100% poprawnych odpowiedzi).
|
Jeden miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zadowolenie uczniów
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
dla uczniów opracowano ankietę w formie kwestionariusza do samodzielnego wypełnienia, która zawierała pytania dotyczące ich satysfakcji w skali od 0 (=bardzo niezadowalający) do 10 (=bardzo zadowalający).
|
jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 lutego 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 maja 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 kwietnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 kwietnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 kwietnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- PlY01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .