Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poważne gry do treningu w rehabilitacji jamy ustnej (Playdent)

27 marca 2023 zaktualizowane przez: Dr Braud Adeline, Hôpital Rothschild

Wdrożenie treningu opartego na grach w rehabilitacji jamy ustnej pacjentów bezzębnych na kursie dentystycznym pierwszego stopnia

Choroba wywołana przez koronawirusa-19 (COVID-19) radykalnie zmieniła warunki nauki studentów stomatologii, ograniczając dostęp do szkoleń i praktyki klinicznej. W ramach projektu „Playdent” zaproponowano włączenie poważnych gier (SG) do programu nauczania trzeciego roku, w oparciu o dostosowane scenariusze kwestionujące pierwszą wizytę dentystyczną pacjentów bezzębnych, i zbadano, czy szkolenie z wykorzystaniem gier poprawi wyniki w nauce uczniów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zaproponowane trzy gry Serious oprócz tradycyjnych wykładów i ćwiczeń praktycznych z rehabilitacji jamy ustnej pacjentów bezzębnych miały na celu poszerzenie wiedzy i umiejętności studentów. Jednak w celu oceny wpływu SG na wyniki uczenia się uczniów i późniejszą satysfakcję, opracowano kontrolowany protokół z pojedynczą ślepą próbą. Hipoteza zerowa była taka, że ​​SG nie miały wpływu na efekty uczenia się studentów studiów licencjackich.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

89

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Parisl
      • Paris, Parisl, Francja, 75006
        • Université de Paris

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 25 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorośli studenci (w wieku co najmniej 18 lat)
  • wpisany na trzeci rok na wydziale chirurgii stomatologicznej Uniwersytetu Paryskiego,
  • wyrażając zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Studenci trzeciego roku, którzy powtarzali przedmioty

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa „testowa”.
Grupa „testowa”, która miała dostęp do GP podczas czterotygodniowego okresu testowego oprócz konwencjonalnych wykładów
Granie w SG podczas czterotygodniowego okresu testowego jako dodatek do konwencjonalnych wykładów z rehabilitacji jamy ustnej
Brak interwencji: "Grupa kontrolna
Grupa „kontrolna”, która korzystała wyłącznie z wykładów konwencjonalnych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wydajność
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
Wyniki uczniów w zakresie kierowania wizytą dentystyczną pacjentów bezzębnych oceniano, mierząc wynik w teście opracowanym przez zespół dydaktyczny. Wyniki obliczano w zakresie od 0 (brak poprawnej odpowiedzi) do 15 (100% poprawnych odpowiedzi).
Jeden miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zadowolenie uczniów
Ramy czasowe: jeden miesiąc
dla uczniów opracowano ankietę w formie kwestionariusza do samodzielnego wypełnienia, która zawierała pytania dotyczące ich satysfakcji w skali od 0 (=bardzo niezadowalający) do 10 (=bardzo zadowalający).
jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PlY01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj