Serious Games para el Entrenamiento en Rehabilitación Oral (Playdent)
27 de marzo de 2023 actualizado por: Dr Braud Adeline, Hôpital Rothschild
Implementación de entrenamiento basado en juegos en rehabilitación oral de pacientes edéntulos en el curso de pregrado en odontología
La enfermedad por coronavirus-19 (COVID-19) cambió drásticamente las condiciones de aprendizaje de los estudiantes de odontología, con acceso restringido a las sesiones de capacitación y la práctica clínica.
El proyecto "Playdent" propuso la integración de juegos serios (SG) en el plan de estudios de tercer año, basado en escenarios hechos a medida que cuestionaban la primera visita al dentista de pacientes desdentados, y examinó si el entrenamiento con los juegos mejoraría los resultados de aprendizaje de los estudiantes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Se suponía que tres juegos serios propuestos además de las conferencias convencionales y los ejercicios prácticos en la rehabilitación oral de pacientes edéntulos mejorarían el conocimiento y las habilidades de los estudiantes universitarios.
Sin embargo, para evaluar la influencia de los SG en los resultados de aprendizaje de los estudiantes y su posterior satisfacción, se diseñó un protocolo controlado simple ciego.
La hipótesis nula fue que los SG no tuvieron impacto en los resultados de aprendizaje de los estudiantes de pregrado.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
89
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Parisl
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Paris, Parisl, Francia, 75006
- Université de Paris
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- estudiantes adultos (de al menos 18 años)
- matriculado en el tercer año en la facultad de cirugía dental de la Universidad de París,
- aceptar participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- Estudiantes de tercer año que habían repetido sus cursos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de "prueba"
Grupo de "prueba" que accedió a los SG durante un período de prueba de cuatro semanas además de las conferencias convencionales
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Jugar SG durante un período de prueba de cuatro semanas además de conferencias convencionales sobre rehabilitación oral
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Sin intervención: "grupo de control
Grupo de "control" que se benefició únicamente de conferencias convencionales
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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actuación
Periodo de tiempo: Un mes
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El desempeño de los estudiantes para el manejo de una visita dental de pacientes edéntulos se evaluó midiendo la puntuación de una prueba desarrollada por el equipo docente.
Se calcularon puntajes que van de 0 (sin respuesta correcta) a 15 (100% de respuestas correctas).
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Un mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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satisfacción de los estudiantes
Periodo de tiempo: un mes
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se elaboró un cuestionario para los estudiantes en forma de cuestionario autoadministrado, que incluía preguntas relativas a su satisfacción que iban de 0 (=muy insatisfactorio) a 10 (=muy satisfactorio).
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un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de febrero de 2021
Finalización primaria (Actual)
20 de abril de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de mayo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
27 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- PlY01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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