Серьезные игры для обучения оральной реабилитации (Playdent)
27 марта 2023 г. обновлено: Dr Braud Adeline, Hôpital Rothschild
Внедрение игрового обучения оральной реабилитации беззубых пациентов на курсах стоматологии бакалавриата
Коронавирусная болезнь-19 (COVID-19) резко изменила условия обучения студентов-стоматологов, ограничив доступ к учебным занятиям и клинической практике.
Проект «Playdent» предложил интегрировать серьезные игры (SG) в учебную программу третьего года обучения на основе специально разработанных сценариев, опрашивающих о первом посещении стоматолога беззубыми пациентами, и исследовал, улучшит ли обучение с играми результаты обучения студентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Три серьезные игры, предложенные в дополнение к традиционным лекциям и практическим занятиям по стоматологической реабилитации беззубых пациентов, должны были улучшить знания и навыки магистрантов.
Однако для того, чтобы оценить влияние SG на результаты обучения студентов и последующую удовлетворенность, был разработан простой слепой контролируемый протокол.
Нулевая гипотеза заключалась в том, что SG не повлияли на результаты обучения студентов бакалавриата.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
89
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Parisl
-
Paris, Parisl, Франция, 75006
- Université de Paris
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 25 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- взрослые студенты (не моложе 18 лет)
- поступил на третий курс стоматологического факультета Парижского университета,
- согласие на участие в исследовании
Критерий исключения:
- Студенты третьего курса, повторившие курсы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа "тест"
«тестовая» группа, которая получила доступ к SG в течение четырехнедельного тестового периода в дополнение к обычным лекциям.
|
Игра на SG в течение четырехнедельного тестового периода в дополнение к обычным лекциям по реабилитации полости рта.
|
|
Без вмешательства: "контрольная группа
«контрольная» группа, которая извлекла пользу исключительно из обычных лекций
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
производительность
Временное ограничение: Один месяц
|
Успеваемость учащихся при посещении стоматолога беззубыми пациентами оценивалась путем подсчета баллов по тесту, разработанному преподавательской группой.
Баллы рассчитывались в диапазоне от 0 (нет правильного ответа) до 15 (100% правильных ответов).
|
Один месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
удовлетворенность студентов
Временное ограничение: один месяц
|
для студентов была составлена анкета в виде анкеты для самостоятельного заполнения, которая включала вопросы, касающиеся их удовлетворенности, в диапазоне от 0 (=очень неудовлетворительно) до 10 (=очень удовлетворительно).
|
один месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 апреля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 мая 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- PlY01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .