Vakavat pelit suun kuntoutuksen harjoitteluun (Playdent)
maanantai 27. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Dr Braud Adeline, Hôpital Rothschild
Pelipohjaisen koulutuksen toteuttaminen hampattomien potilaiden suun kuntoutuksessa hammaslääketieteen peruskurssilla
Koronavirustauti-19 (COVID-19) muutti dramaattisesti hammaslääketieteen opiskelijoiden oppimisolosuhteita rajoittamalla pääsyä koulutustilaisuuksiin ja kliinisiin käytäntöihin.
"Playdent"-projektissa ehdotettiin vakavien pelien (SG) sisällyttämistä kolmannen vuoden opetussuunnitelmaan räätälöityjen skenaarioiden perusteella, jotka kyseenalaistivat hampaattomien potilaiden ensimmäisen hammaslääkärikäynnin, ja tutkittiin, edistäisikö pelien harjoittelu opiskelijoiden oppimistuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Perinteisten luentojen ja käytännön harjoitusten lisäksi hampaattomien potilaiden suun kuntoutukseen ehdotettujen kolmen vakavan pelin oli tarkoitus parantaa opiskelijoiden tietoja ja taitoja.
Kuitenkin, jotta voidaan arvioida SG:n vaikutusta opiskelijoiden oppimistuloksiin ja myöhempään tyytyväisyyteen, suunniteltiin yksisokkoohjattu protokolla.
Nollahypoteesi oli, että SG:llä ei ollut vaikutusta perustutkinto-opiskelijoiden oppimistuloksiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
89
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Parisl
-
Paris, Parisl, Ranska, 75006
- Université de Paris
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuisopiskelijat (vähintään 18-vuotiaat)
- ilmoittautui kolmannelle vuodelle Pariisin yliopiston hammaskirurgian tiedekuntaan,
- suostuvat osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Kolmannen vuoden opiskelijat, jotka olivat toistaneet kurssinsa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: "testi" ryhmä
"testi" ryhmä, joka käytti SG:t neljän viikon testijakson aikana tavanomaisten luentojen lisäksi
|
SG:n pelaaminen neljän viikon testijakson aikana perinteisten suun kuntoutuksen luentojen lisäksi
|
|
Ei väliintuloa: "kontrolli" ryhmä
"kontrolli" -ryhmä, joka hyötyi yksinomaan tavanomaisista luennoista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
esitys
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
|
Opiskelijoiden suorituskykyä hampaattomien potilaiden hammaslääkärikäynnin hoitamisessa arvioitiin mittaamalla pisteet opetusryhmän kehittämässä testissä.
Pisteet laskettiin välillä 0 (ei oikeaa vastausta) 15:een (100 % oikeita vastauksia).
|
Yksi kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
opiskelijoiden tyytyväisyyttä
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
opiskelijoille laadittiin kyselylomake itse täytettävänä kyselynä, joka sisälsi heidän tyytyväisyytensä kysymyksiä välillä 0 (=erittäin epätyydyttävä) 10:een (=erittäin tyydyttävä).
|
yksi kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 12. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. toukokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- PlY01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .