Seriøse spill for trening i munnrehabilitering (Playdent)
27. mars 2023 oppdatert av: Dr Braud Adeline, Hôpital Rothschild
Implementering av spillbasert opplæring i oral rehabilitering av edentulose pasienter på grunnutdanning i tannlegekurs
Coronavirus disease-19 (COVID-19) endret læringsforholdene til tannlegestudenter dramatisk, med begrenset tilgang til treningsøkter og klinisk praksis.
«Playdent»-prosjektet foreslo integrering av seriøse spill (SG-er) i tredjeårspensum, basert på skreddersydde scenarier som stilte spørsmål ved det første tannlegebesøket til tannløse pasienter, og undersøkte om trening med spillene ville fremme elevenes læringsutbytte.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Tre seriøse spill foreslått i tillegg til konvensjonelle forelesninger og praktiske øvelser i oral rehabilitering av tannløse pasienter skulle forbedre kunnskapen og ferdighetene til studenter.
For å vurdere påvirkningen av SG-er på studentenes læringsutbytte og påfølgende tilfredshet, ble det imidlertid utviklet en enkeltblind kontrollert protokoll.
Nullhypotesen var at SG-er ikke hadde noen innvirkning på læringsutbyttet til studenter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
89
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Parisl
-
Paris, Parisl, Frankrike, 75006
- Université de Paris
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 25 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- voksne studenter (minst 18 år)
- påmeldt det tredje året ved fakultetet for tannkirurgi ved universitetet i Paris,
- samtykker i å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Tredjeårsstudenter som hadde gjentatt kursene sine
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: "test" gruppe
"test"-gruppe som fikk tilgang til SG-er i løpet av en fire ukers testperiode i tillegg til konvensjonelle forelesninger
|
Spille SGs i løpet av en fire ukers testperiode i tillegg til konvensjonelle forelesninger i oral rehabilitering
|
|
Ingen inngripen: "kontrollgruppe
"kontroll" gruppe som kun hadde nytte av konvensjonelle forelesninger
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
opptreden
Tidsramme: En måned
|
Studentenes ytelse for å håndtere et tannlegebesøk av tannløse pasienter ble vurdert ved å måle poengsum til en test utviklet av lærerteamet.
Poengene ble beregnet fra 0 (ikke riktig svar) til 15 (100 % riktige svar).
|
En måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
studentenes tilfredshet
Tidsramme: en måned
|
Det ble laget et spørreskjema for studentene i form av et selvadministrert spørreskjema, som inkluderte spørsmål om deres tilfredshet fra 0 (=svært utilfredsstillende) til 10 (=svært tilfredsstillende).
|
en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. februar 2021
Primær fullføring (Faktiske)
20. april 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. mai 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. april 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. april 2022
Først lagt ut (Faktiske)
27. april 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- PlY01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .