Jogos Sérios para Treinamento em Reabilitação Oral (Playdent)
27 de março de 2023 atualizado por: Dr Braud Adeline, Hôpital Rothschild
Implementação de Treinamento Baseado em Jogo na Reabilitação Oral de Pacientes Edêntulos no Curso de Graduação em Odontologia
A doença de coronavírus-19 (COVID-19) mudou drasticamente as condições de aprendizagem dos estudantes de odontologia, com acesso restrito a sessões de treinamento e prática clínica.
O projeto "Playdent" propôs a integração de jogos sérios (SGs) no currículo do terceiro ano, com base em cenários feitos sob medida questionando a primeira visita odontológica de pacientes edêntulos, e examinou se o treinamento com os jogos melhoraria os resultados de aprendizagem dos alunos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Três jogos sérios propostos além de palestras convencionais e exercícios práticos na reabilitação oral de pacientes edêntulos deveriam melhorar o conhecimento e as habilidades dos graduandos.
No entanto, para avaliar a influência dos SGs nos resultados de aprendizagem dos alunos e na satisfação subsequente, foi concebido um protocolo controlado simples-cego.
A hipótese nula era que os SGs não tinham impacto nos resultados de aprendizagem dos alunos de graduação.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
89
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Parisl
-
Paris, Parisl, França, 75006
- Université de Paris
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- estudantes adultos (com idade mínima de 18 anos)
- matriculado no terceiro ano da faculdade de cirurgia dentária da Universidade de Paris,
- concordando em participar do estudo
Critério de exclusão:
- Alunos do terceiro ano que repetiram seus cursos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo "teste"
Grupo de "teste" que acessou SGs durante um período de teste de quatro semanas, além de palestras convencionais
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Jogando SGs durante um período de teste de quatro semanas, além de palestras convencionais em reabilitação oral
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Sem intervenção: "grupo de controle
Grupo de "controle" que se beneficiou apenas de palestras convencionais
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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desempenho
Prazo: Um mês
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O desempenho dos alunos no gerenciamento de uma visita odontológica de pacientes edêntulos foi avaliado por meio da medição da pontuação em um teste desenvolvido pela equipe de ensino.
Os escores foram calculados variando de 0 (nenhuma resposta correta) a 15 (100% de respostas corretas).
|
Um mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
satisfação dos alunos
Prazo: um mês
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foi elaborado um questionário para os alunos na forma de um questionário autoaplicável, que incluía questões relativas à sua satisfação variando de 0 (=muito insatisfatório) a 10 (=muito satisfatório).
|
um mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
20 de abril de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de maio de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
27 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PlY01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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