Serious Games pour la Formation en Réhabilitation Orale (Playdent)
27 mars 2023 mis à jour par: Dr Braud Adeline, Hôpital Rothschild
Mise en œuvre d'une formation basée sur le jeu dans la réhabilitation orale des patients édentés dans le cours dentaire de premier cycle
La maladie à coronavirus-19 (COVID-19) a radicalement changé les conditions d'apprentissage des étudiants en médecine dentaire, avec un accès restreint aux sessions de formation et à la pratique clinique.
Le projet « Playdent » a proposé l'intégration de jeux sérieux (SG) dans le programme de troisième année, sur la base de scénarios sur mesure interrogeant la première visite dentaire de patients édentés, et a examiné si la formation avec les jeux ferait progresser les résultats d'apprentissage des étudiants.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Trois Serious games proposés en plus des cours magistraux classiques et des exercices pratiques en rééducation orale des patients édentés étaient censés améliorer les connaissances et les compétences des étudiants de premier cycle.
Cependant, afin d'évaluer l'influence des SG sur les résultats d'apprentissage des étudiants et leur satisfaction ultérieure, un protocole contrôlé en simple aveugle a été conçu.
L'hypothèse nulle était que les GS n'avaient aucun impact sur les résultats d'apprentissage des étudiants de premier cycle.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
89
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Parisl
-
Paris, Parisl, France, 75006
- Université de Paris
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- étudiants adultes (âgés d'au moins 18 ans)
- inscrit en troisième année à la faculté de chirurgie dentaire de l'Université de Paris,
- accepter de participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Étudiants de troisième année ayant redoublé leurs cours
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe "tester"
Groupe "test" qui a accédé aux SG pendant une période de test de quatre semaines en plus des conférences conventionnelles
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Jouer des SG pendant une période de test de quatre semaines en plus des conférences classiques en rééducation orale
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Aucune intervention: "groupe de contrôle
Groupe "témoin" qui a bénéficié uniquement des cours conventionnels
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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performance
Délai: Un mois
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Les performances des étudiants pour gérer une visite dentaire de patients édentés ont été évaluées en mesurant le score à un test développé par l'équipe pédagogique.
Des scores ont été calculés allant de 0 (pas de bonne réponse) à 15 (100% de bonnes réponses).
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Un mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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la satisfaction des étudiants
Délai: un mois
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un questionnaire a été élaboré pour les étudiants sous forme de questionnaire auto-administré, qui comportait des questions relatives à leur satisfaction allant de 0 (=très insatisfaisant) à 10 (=très satisfaisant).
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un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 février 2021
Achèvement primaire (Réel)
20 avril 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2022
Première publication (Réel)
27 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- PlY01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .