Serious Games per la formazione in riabilitazione orale (Playdent)
27 marzo 2023 aggiornato da: Dr Braud Adeline, Hôpital Rothschild
Implementazione della formazione basata sul gioco nella riabilitazione orale di pazienti edentuli nel corso universitario di odontoiatria
La malattia da coronavirus-19 (COVID-19) ha cambiato radicalmente le condizioni di apprendimento degli studenti di odontoiatria, con accesso limitato alle sessioni di formazione e alla pratica clinica.
Il progetto "Playdent" ha proposto l'integrazione di serious games (SG) nel curriculum del terzo anno, sulla base di scenari su misura che mettono in discussione la prima visita odontoiatrica di pazienti edentuli, e ha esaminato se la formazione con i giochi avrebbe migliorato i risultati di apprendimento degli studenti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Tre Serious games proposti in aggiunta alle tradizionali lezioni frontali ed esercitazioni pratiche nella riabilitazione orale di pazienti edentuli avrebbero dovuto migliorare le conoscenze e le abilità degli studenti universitari.
Tuttavia, al fine di valutare l'influenza delle SG sui risultati di apprendimento degli studenti e la conseguente soddisfazione, è stato progettato un protocollo controllato in singolo cieco.
L'ipotesi nulla era che le SG non avessero alcun impatto sui risultati di apprendimento degli studenti universitari.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
89
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Parisl
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Paris, Parisl, Francia, 75006
- Université de Paris
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 25 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- studenti adulti (età minima 18 anni)
- iscritto al terzo anno presso la facoltà di chirurgia dentale dell'Università di Parigi,
- accettando di partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Studenti del terzo anno che avevano ripetuto i loro corsi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo "di prova".
Gruppo "test" che ha avuto accesso alle SG durante un periodo di prova di quattro settimane in aggiunta alle lezioni convenzionali
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Riproduzione di SG durante un periodo di prova di quattro settimane in aggiunta alle lezioni convenzionali sulla riabilitazione orale
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Nessun intervento: "gruppo di controllo
Gruppo di "controllo" che beneficiava esclusivamente di lezioni convenzionali
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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prestazione
Lasso di tempo: Un mese
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Le prestazioni degli studenti per la gestione di una visita odontoiatrica di pazienti edentuli sono state valutate misurando il punteggio di un test sviluppato dal gruppo di docenti.
I punteggi sono stati calcolati da 0 (nessuna risposta corretta) a 15 (risposte corrette al 100%).
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Un mese
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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soddisfazione degli studenti
Lasso di tempo: un mese
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per gli studenti è stato redatto un questionario sotto forma di questionario autosomministrato, che comprendeva domande relative alla loro soddisfazione che andavano da 0 (=molto insoddisfacente) a 10 (=molto soddisfacente).
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un mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 febbraio 2021
Completamento primario (Effettivo)
20 aprile 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
30 maggio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 aprile 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
27 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- PlY01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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