Serious Games voor training in orale revalidatie (Playdent)
27 maart 2023 bijgewerkt door: Dr Braud Adeline, Hôpital Rothschild
Implementatie van op games gebaseerde training in orale revalidatie van edentate patiënten in een niet-gegradueerde tandheelkundige cursus
Ziekte van het coronavirus-19 (COVID-19) heeft de leeromstandigheden van tandheelkundige studenten ingrijpend veranderd, met beperkte toegang tot trainingssessies en klinische praktijk.
Het "Playdent"-project stelde de integratie voor van serious games (SG's) in het derdejaars curriculum, op basis van op maat gemaakte scenario's die het eerste tandartsbezoek van edentate patiënten in twijfel trekken, en onderzocht of training met de games de leerresultaten van studenten zou verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Drie serieuze games die werden voorgesteld naast de conventionele lezingen en praktische oefeningen in orale revalidatie van edentate patiënten, moesten de kennis en vaardigheden van studenten verbeteren.
Om de invloed van SG's op de leerresultaten en de daaropvolgende tevredenheid van studenten te beoordelen, werd echter een enkelblind gecontroleerd protocol ontworpen.
De nulhypothese was dat SG's geen invloed hadden op de leerresultaten van niet-gegradueerde studenten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
89
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Parisl
-
Paris, Parisl, Frankrijk, 75006
- Université de Paris
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 25 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- volwassen studenten (minstens 18 jaar)
- ingeschreven in het derde jaar aan de faculteit tandheelkunde van de Universiteit van Parijs,
- akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Derdejaars studenten die hun vakken hadden herhaald
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: "testgroep".
"testgroep" die toegang kreeg tot SG's tijdens een testperiode van vier weken naast de conventionele lezingen
|
SG's spelen tijdens een testperiode van vier weken naast de conventionele lezingen over orale revalidatie
|
|
Geen tussenkomst: "controlegroep
"controlegroep" die uitsluitend profiteerde van conventionele lezingen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
prestatie
Tijdsspanne: Een maand
|
De prestaties van studenten voor het beheren van een tandartsbezoek van edentate patiënten werden beoordeeld door de score te meten op een test die door het onderwijsteam was ontwikkeld.
Er werden scores berekend variërend van 0 (geen juist antwoord) tot 15 (100% juiste antwoorden).
|
Een maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
tevredenheid van de studenten
Tijdsspanne: een maand
|
voor de studenten is een vragenlijst opgesteld in de vorm van een zelf in te vullen vragenlijst, met vragen over hun tevredenheid variërend van 0 (=zeer onvoldoende) tot 10 (=zeer voldoende).
|
een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 februari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 april 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 april 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 april 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 april 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- PlY01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .