Allvarliga spel för träning i oral rehabilitering (Playdent)
27 mars 2023 uppdaterad av: Dr Braud Adeline, Hôpital Rothschild
Implementering av spelbaserad utbildning i oral rehabilitering av tandvårdspatienter i tandläkarkursen
Coronavirus disease-19 (COVID-19) förändrade dramatiskt inlärningsvillkoren för tandläkarstudenter, med begränsad tillgång till utbildningssessioner och klinisk praktik.
"Playdent"-projektet föreslog integrering av seriösa spel (SGs) i tredje års läroplan, baserat på skräddarsydda scenarier som ifrågasatte det första tandläkarbesöket av tandlösa patienter, och undersökte om träning med spelen skulle förbättra elevernas läranderesultat.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tre Seriösa spel föreslagna utöver konventionella föreläsningar och praktiska övningar i oral rehabilitering av tandlösa patienter var tänkta att förbättra kunskaper och färdigheter hos studenter.
Men för att bedöma SGs inflytande på elevernas läranderesultat och efterföljande tillfredsställelse utformades ett enkeltblindkontrollerat protokoll.
Nollhypotesen var att SGs inte hade någon inverkan på läranderesultaten för studenter på grundnivå.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
89
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Parisl
-
Paris, Parisl, Frankrike, 75006
- Université de Paris
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 25 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxna elever (minst 18 år)
- inskriven i det tredje året vid fakulteten för tandkirurgi vid universitetet i Paris,
- samtycker till att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Tredjeårsstudenter som hade upprepat sina kurser
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: "test" grupp
"test"-grupp som fick tillgång till SGs under en fyra veckors testperiod utöver konventionella föreläsningar
|
Spelar SGs under en fyra veckors testperiod utöver konventionella föreläsningar i oral rehabilitering
|
|
Inget ingripande: "kontrollgrupp
"kontroll" grupp som enbart hade nytta av konventionella föreläsningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
prestanda
Tidsram: En månad
|
Studenternas prestationer för att hantera ett tandläkarbesök av tandlösa patienter bedömdes genom att mäta poäng till ett test som utvecklats av lärarteamet.
Poängen beräknades från 0 (inget korrekt svar) till 15 (100 % korrekta svar).
|
En månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
elevernas tillfredsställelse
Tidsram: en månad
|
Ett frågeformulär upprättades för eleverna i form av ett självbeställt frågeformulär, som innehöll frågor om deras tillfredsställelse från 0 (=mycket otillfredsställande) till 10 (=mycket tillfredsställande).
|
en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 februari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
20 april 2021
Avslutad studie (Faktisk)
30 maj 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 april 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 april 2022
Första postat (Faktisk)
27 april 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- PlY01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .