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選択的手術の延期率 (Postponement)

2023年7月12日 更新者:Rahman Ullah Jan、Hayatabad Medical Complex

パキスタン、カイバル・パクトゥンクワ、ペシャワールの三次医療公共部門病院における選択的外科手術の危険因子評価と延期率 - 多施設横断研究

選択的外科手術の延期は、医療施設における主要な問題です。 それは、病院や医療制度の負担を増大させ、患者とその家族の悲惨さを増大させます。 患者の入院期間が長引く。 病院と患者のリソースが浪費され、その費用が増加します。 延期率は地域によって異なります。 9 ~ 44% と推定されます。 理由は、組織的または医療的なものである可能性があります。 選択的手順は、OT タイミングが不十分である、利用できないためキャンセルされます。麻酔医、ICU の血液またはベッド、計画の変更、および呼吸器感染症、心臓の問題、高血圧、制御されていない糖尿病などの医学的理由。 パキスタンのカイバル・パクトゥンクワ州ペシャワールにある三次医療病院は過負荷であり、OT リストの患者は頻繁に延期されています。 この問題を克服するために手術室のタイミングが増加しましたが、実際の延期率とこの地域で考えられる原因に関する最近のデータはありません. 問題を評価し、患者の苦痛を軽減し、病院の働きを改善するための推奨事項を提案する必要性が感じられます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

標準化された外科的ヘルスケアとコミュニティ内のすべての人が利用できるようにすることは、良好な健康システムの目的である必要がありますが、特に低中所得国ではこれを完了するのは困難です. この目標を達成できない理由の 1 つは、選択的外科手術の延期です。 病院や医療制度への負担が増えるだけでなく、患者とその家族の悲惨さも増します。 患者の入院期間が長引く。 病院と患者のリソースが浪費され、その費用が増加します。 手術室 (OT) などの病院のリソースは十分に活用されていません。 外科医、看護師、その他のサポートスタッフの時間は無駄に使われています。 患者と付添人は、経済的および心理的ストレスに直面しています。 入院や休職などの経済的負担も大きい。 彼らはより多くの不安 (42.1%) と抑うつ障害 (26.3%) に直面しています。 特に心臓、胸部および癌患者、または手術を待っている重症または瀕死の患者では、患者の健康と転帰が悪化する可能性があります。

パキスタンの医療制度は、公共部門と民間部門に基づいています。 公共部門の医療機関は、ほとんどの施設をコミュニティに無料で提供しています。 これは、一次、二次、および三次の医療体制に基づいています。 しかし、それらは十分に統合されておらず、二次医療や三次医療への適切な紹介システムは脆弱です。 患者は、一次および二次医療機関だけでなく、私立診療所からも期待以上に三次医療病院に不当に紹介されています。 また、一次医療と二次医療のシステムが弱いため、三次医療施設に来る患者は、高血圧、糖尿病、虚血性心疾患、内分泌疾患、呼吸器疾患などの併存疾患に気づいていません。 また、隣国からもかなりの数の紹介患者を受け入れています。アフガニスタン。 外科的処置のために入院した一部の患者は延期され、後日の処置のために再スケジュールされるため、すでに過負荷になっているシステムに追加の負担がかかります。 延期率は地域によって異なります。 9 ~ 44% と推定されます。 理由は、組織的または医療的なものである可能性があります。 選択的手順は、OT タイミングが不十分である、利用できないためキャンセルされます。麻酔医、ICU の血液またはベッド、計画の変更、および呼吸器感染症、心臓の問題、高血圧、制御されていない糖尿病などの医学的理由。 心臓手術、がん手術、胆嚢摘出術、小児科手術、胸部手術は一般的に延期されます。 2007 年にパキスタンのカイバル パクトゥンクワ州アボタバードで行われた古い研究では、延期率は 25% でした。 待機的処置は、時間の不足 (36%)、ベッド (16.2%)、麻酔医 (5.8%)、および医学的理由 (31%) によりキャンセルされました。 パキスタンのカイバル・パクトゥンクワ州ペシャワールにある三次医療病院は、手術室の所要時間を 06 時間から 08 時間に延長したため、選択的処置のキャンセル率の新たな蔓延と、患者と病院に悪影響を与えるその原因を知る必要があります。

研究の理論的根拠: カイバル・パクトゥンクワのペシャワールにある三次医療病院は過負荷であり、OT リストの患者は頻繁に延期されます。 手術室のタイミングは増加しましたが、実際の延期率とこの地域で考えられる原因に関する最近のデータは入手できません. 問題を評価し、患者の苦痛を軽減し、病院の働きを改善するための推奨事項を提案する必要性が感じられます。

目的: パキスタンのカイバル・パクトゥンクワ州ペシャワールにある公共部門の三次医療病院における手術当日の待機的外科手術の危険因子と延期率を評価すること。

延期とは、手術当日に予定されていた選択的手続きのキャンセルとして定義されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1221

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • KPK
      • Peshawar、KPK、パキスタン、25000
        • Hayatabad Medical Complex

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての入院患者は、パキスタンのペシャワールにある 3 つの三次医療病院 [MTI-(HMC、KTH、LRH)] の外科部門に入院し、選択的一般外科手術の予定です。

説明

包含基準:

  • 一般外科部門に入院し、腹腔鏡手術を含む待機手術が予定されている、老若男女を問わずすべての入院患者で、待機症例として一般手術のために手術室に到着または運ばれる患者。

除外基準:

  • すべての屋外患者。
  • 心臓、心臓血管、産婦人科、脳神経外科、整形外科、小児科、移植手術、または専門手術と見なされるその他の手術の屋内症例。
  • 緊急手術。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
選択的外科手術の延期率
時間枠:8時間

手術当日の待機手術の延期・キャンセル率を算出します。

延期率= 選択的処置の合計キャンセル数 / 定義された期間内に実行された一般手術の合計数 * 100

8時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
延期の危険因子評価
時間枠:8時間
手術当日の待機的外科手術の延期の危険因子は、質問票を通じて有無について評価されます。
8時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rahman U Jan、Hayatabad Medical Complex

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月19日

一次修了 (実際)

2022年8月19日

研究の完了 (実際)

2023年2月15日

試験登録日

最初に提出

2022年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月25日

最初の投稿 (実際)

2022年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月12日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 616/HEC/B&PSC/2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

臨床的および人口統計学的特徴を含むデータは、患者の機密性に影響を与えずに共有されます。

IPD 共有時間枠

2022年12月~2025年12月

IPD 共有アクセス基準

IPD は、機関間の要求に基づいて共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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