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簡単なメンタルトレーニングと内部注意制御

2022年5月22日 更新者:University of Haifa

反復的な否定的思考における簡単なメンタル トレーニングと内部注意制御: 実験室での調査

以前の研究では、注意力に関するリアルタイムのフィードバックと、関連するメンタル トレーニングの形式が記録されています (例: マインドフルネス瞑想) を使用して、外部の注意制御を訓練し、影響を与えることができます。 メンタルトレーニングへのこれらのアプローチは、注意の制御を可能にするためにメタ認識を訓練するように設計されています. ただし、メタ認識を対象とするこのようなトレーニングを同様に使用して、内部注意制御に影響を与えることができるかどうかはまだわかっていません。 したがって、調査員は、プラセボ対照と比較して、リアルタイムのフィードバックトレーニングと簡単なマインドフルネス瞑想トレーニングが、否定的な反復思考が高まった成人の内部注意制御の向上につながるかどうかをテストします.

調査の概要

詳細な説明

参加者は、1 回のラボ セッションですべての評価とトレーニングを完了します。 否定的な反復思考のレベルが上昇した参加者 (N=105) (反芻反応尺度 - 陰気 >=11) は、3 つの介入アームのいずれかにランダムに割り当てられます: 注意フィードバック認識と制御トレーニング (A-FACT; n=35)マインドフル マインドフル ディスエンゲージメント トレーニング (MDTT; n=35)、またはプラセボ コントロール (n=35)。

介入前および介入後、調査員は次のことを測定します。(1) シミュレートされた思考パラダイム (STP) - 感情的反応タスクを使用して、否定的対中立的な自己言及的思考に応答した主観的感情的反応性。 (2) 内受容的注意 (i.e. STP-Body Map タスクを使用した主観的な位置、身体感覚の強さと快楽の調子、および (3) 内部注意制御 (すなわち 解放するまでの待ち時間) STP 桁分類タスクを使用します。

介入後の評価のみで、調査員は次のことを測定します。 (2) 内部注意制御 (すなわち. 選択的注意) STP-One-Back Dichotic Listening Task を、内部注意制御に対する予想される一次効果の一般化可能性の尺度として使用します。

主な目的は、2 つの能動的介入アーム、注意フィードバックの認識とコントロールのトレーニング、マインドフル ディスエンゲージメント フロム ソード トレーニングの相互およびプラセボ コントロールとの関連性をテストすることです。ネガティブな反復思考。 研究者は、プラセボ対照と比較して、介入前から介入後まで、シミュレーション思考パラダイムと統合された数字分類タスクによって測定されるように、両方の積極的介入条件が内部注意制御の改善をもたらすと仮定しています。

二次的な目的は、否定的な自己言及的思考に対する主観的感情的反応性、否定的な自己言及的思考に対する選択バイアス、注意の制御不能のメタ認識に対する、2 つの能動的介入アームの効果を相互およびプラセボ コントロールと比較してテストすることです。否定的な自己言及的思考に反応する身体感覚への内受容的注意。 研究者らは、対照群とプラセボ群と比較して、積極的介入群は、(a) 感情反応タスクで測定される、否定的な自己言及的思考に対する感情反応性の低下、(b) より高いレベルの注意のメタ認識をもたらすと仮定しています。 STP-Digit Categorization Task with Self-Caught Probes で測定された dyscontrol、および (c) STP-One-Back Dichotic Listening Task で測定されたより高いレベルの選択的内部注意制御。

さらに、研究者は、プラセボ コントロール グループと注意フィードバック認識およびコントロール トレーニング グループに比べて、マインドフル ディスエンゲージメント オブ ソート トレーニング グループは、強化された内受容的注意をもたらすという仮説を立てています。 感性)をより広い範囲の場所(例: 周辺身体領域)、強度(例: 微妙な感覚)と快楽のトーン(例: STP-Body Map タスクによって測定された、自己言及的思考に反応する身体感覚のニュートラルで心地よい快楽のトーン)。

最後に、研究者は、言及されたすべての測定された結果に関して、アクティブな介入グループ間の非劣性を仮定しました。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Haifa、イスラエル、31905
        • 募集
        • University of Haifa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -反芻反応スケール(RRS)の陰気なサブスケール - スコアが11以上

除外基準:

  • 自殺念慮の是認 (患者健康アンケートへの「はい」の回答 - 9 項目)
  • 精神症状、特に幻聴
  • ヘブライ語を話したり理解したりするのに流暢ではないことを自己申告する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
PLACEBO_COMPARATOR:プラセボ
この条件は、注意フィードバック認識および制御トレーニング (A-FACT) トレーニング条件のプラセボ コントロールとして設計されています。 参加者は、いくつかの思考への注意の偏りを減らすように設計されたタスクを完了するように指示されます。 試行レベルのフィードバックを伴う量の分類タスクではなく、参加者は量の分類タスクのみに従事します。 タスクは、他のすべての点で A-FACT 条件と同じです。 参加者は合計で約 100 の試験を完了し、ランダムに 1 つまたは 2 つの中立的な試験が各否定的な試験に続きます。
実験的:介入 1 - 注意フィードバックの認識と制御のトレーニング

A-FACT は、瞬間瞬間の偏った内部注意配分のメタ認識を促進するように設計されています (例: 否定的な考えに向かって)、それによって内部の注意制御。

参加者は、いくつかの思考への注意の偏りを減らすように設計されたタスクを完了するように指示されます。 凝視キューに続いて、聴覚中立または負のシミュレートされた思考刺激が配信され、聴覚刺激の終了の 500 ミリ秒前に、参加者が視覚刺激を 5 つ以上または 5 つ未満のオブジェクトとして分類するまで、視覚刺激が提示されます。 試行レベルで、各思考刺激から注意を解放するまでの待ち時間が繰り返し測定され、各否定的な思考刺激の後、解放までの待機時間に関する試行レベルのフィードバックが、注意バイアスを表す視覚的スケールを通じて参加者に返されます。 参加者は合計で約 100 の試験を完了し、ランダムに 1 つまたは 2 つの中立的な試験が各否定的な試験に続きます。

実験的:介入 2 - マインドフルな思考トレーニングからの離脱
MDTT は、瞬間ごとの偏った内部注意の割り当てのメタ認識を促進するように設計されています (例: 否定的な考えに向かって)、それによって内部の注意制御。 参加者は、いくつかの思考への注意の偏りを減らすように設計されたタスクを完了するように指示されます。 参加者はまず、呼吸瞑想に集中することを学び、練習します。 次に、参加者は、集中的注意の瞑想中に吸入または呼気に気付くたびにボタンを押す練習をします。 次に、瞑想中に、参加者は聴覚ニュートラルまたは否定的なシミュレートされた思考刺激を提示され、これらの刺激から注意を繰り返し解放して呼吸に戻ることにより、内部注意制御を訓練します。 ITI ≒ 10 秒) 呼吸瞑想に注意を集中している間。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
STP 桁分類タスクの変更
時間枠:介入前、介入直後
STP 桁分類タスク (STP-DCT) は、介入前から介入後までの、内部の注意力の解放における変化を測定するために使用されます。 注意の解放は、ニュートラルなシミュレートされた思考刺激に対するネガティブな反応時間の差、および 8 つのニュートラル トライアル ウィンドウの移動平均を差し引いて計算された動的バイアス スコアによって計算されます (4 つのニュートラル トライアルが後方に、4 つのニュートラル トライアルが前方に)。 95%CI を超える各陰性試行反応時間から、この距離を 8 つの中立試行ウィンドウの標準偏差で割った値 (Amir、Ruimi、および Bernstein、2021 年)。 正のスコアは、ニュートラルな思考刺激と比較して、ネガティブから解放することがより困難であることを反映しています。
介入前、介入直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
STP-ワンバック ダイコティック リスニング タスク
時間枠:介入直後
STP-One-Back Dichotic Listening タスクは、否定的なシミュレートされた思考刺激の偏った選択的注意を測定するために使用されます。 偏った選択的注意は、ニュートラルなシミュレートされた思考刺激に対する負の精度の差によって計算されます。 (各刺激に対する) 正確な応答は、聴覚中立または負のシミュレートされた思考刺激の繰り返しが提示された、それぞれの左/右チャネルの正しい左/右ボタンの押下です。つまり、試行 n-1 で配信された刺激が繰り返されました。試行 n (同じチャネル内)。または、繰り返しが存在しない場合の応答の正しい差し控え。 正のバイアス スコアは、中立的な思考刺激と比較して、負へのより大きな選択的注意を反映しています。
介入直後
自己捕捉プローブを使用した STP 桁分類タスク (STP-DCT)
時間枠:介入直後
Self-Caught Probes を使用した STP-Digit Categorization Task (STP-DCT) は、刺激された思考刺激からの注意の解放のメタ認識を測定するために使用されます。 STP-DCT タスクを実行している間、参加者は、試行レベルで、試行の直後にキーを押すことによって、シミュレートされた思考が試行応答に影響を与えた (つまり、数字を分類する思考から注意を引き離すことが困難になった) ときに報告するように指示されます。応答。 メタ認識は、診断オッズ比を使用して計算されます (Ruimi, Hadash, Zvielli, Amir, Goldstein, & Bernstein, 2018)。 正のスコアは、思考刺激からの離脱の難しさに対するメタ認識の程度を反映しています。
介入直後
STP-感情的反応性タスクの変更
時間枠:介入前、介入直後
STP-感情的反応性タスクは、介入前から介入後までの、シミュレートされた負の思考刺激に対する感情的反応性の変化を測定するために使用されます。 感情反応性は、5 つの主観的感情統計 (過敏性、怒り、不安、罪悪感、苦悩) の平均値の差として計算されます。各統計値は、20 個のニュートラルの 1 つのブロックに続いて、5 段階のリッカート型スケールで自己評価されます。そして再び、20 個の否定的なシミュレートされた思考刺激の 1 つのブロック。 肯定的なスコアは、中立的な思考刺激と比較して、否定的な反応に対する感情的な反応性が高いことを反映しています。
介入前、介入直後
STP-Body Map タスクの変更
時間枠:介入前、介入直後
STP ボディ マップ タスクは、主観的評価 (つまり、 負および中立刺激 (STP) に続く身体感覚の感覚)。 次の内受容的注意変数が計算されます。 (1) 身体感覚の検出 (身体感覚の頻度 (数))。 (2) 身体感覚の大きさ (身体感覚の平均強度 (1 から 5 までの範囲)); (3) 身体感覚の快楽調への偏り (中立、快および不快な感覚の割合/パーセント)、(4) 中枢性対末梢性身体感覚への偏り (例: 胴体/頭対脚/腕の感覚の割合/パーセント)。
介入前、介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年5月23日

一次修了 (予期された)

2022年10月1日

研究の完了 (予期された)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月25日

最初の投稿 (実際)

2022年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月22日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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