メニエール病における鼓室内薬物療法による前庭リハビリテーション
2022年4月27日 更新者：Dr Zeeshan Ayub、Combined Military Hospital Quetta
メニエール病における鼓室内デキサメタゾンとゲンタマイシンによる客観的な前庭評価とリハビリテーション
メニエール病の難治性症状は、鼓室内ステロイドで治療します。
同時に鼓室内デキサメタゾンが聴覚を救うために使用されます。
調査の概要
詳細な説明
メニエール病の難治性症状の緩和のため、鼓室内ステロイドで治療します。 治療前後の前庭重症度指数で測定。
同時に、鼓室内デキサメタゾンを使用して、発話受容閾値および発話弁別閾値で測定された聴力を救出します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
93
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Zeeshan Ayub, FCPS
- 電話番号：+923215233648
- メール：zeeshanent@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Zeeshan Ayub, FCPS
- 電話番号：03215233648
- メール：zeeshanent@yahoo.com
研究場所
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-
Balochistan
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Quetta、Balochistan、パキスタン、87300
- 募集
- Cmh Quetta
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コンタクト：
- Zeeshan Ayub, FCPS
- 電話番号：+923215233648
-
コンタクト：
- Azeema Ahmed, FCPS
- 電話番号：+923325222335
- メール：azeemazeeshan1980@gmail.com
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
24年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 重度の前庭症状を伴う片側性メニエール病の全患者
除外基準:
- 両側性疾患、手術例
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：前庭重症度指数の改善
鼓室内ゲンタマイシンによる前庭症状の改善
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鼓室内ゲンタマイシンおよびデキサメタゾンを 1 週間間隔で 2 回投与
他の名前：
鼓室内ゲンタマイシンおよびデキサメタゾンを 1 週間間隔で 2 回投与
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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前庭リハビリテーション
時間枠：3ヶ月
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前庭重症度指数の改善
|
3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Zeeshan Ayub, FCPS、Cmh Quetta
- スタディチェア：Zeeshan Ayub, FCPS、Cmh Quetta
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月1日
一次修了 (実際)
2022年4月22日
研究の完了 (予想される)
2022年5月30日
試験登録日
最初に提出
2022年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月27日
最初の投稿 (実際)
2022年5月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月27日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- File No: CMH QTA-IRB/043
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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