Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vestibulär rehabilitering med intratympanisk läkemedelsterapi vid Ménières sjukdom

27 april 2022 uppdaterad av: Dr Zeeshan Ayub, Combined Military Hospital Quetta

Objektiv vestibulär utvärdering och rehabilitering med intratympanisk dexametason och gentamicin vid Ménières sjukdom

Intraktabla symtom på Menières sjukdom kommer att behandlas med intratympaniska steroider.

Samtidigt kommer intratympanisk dexametason att användas för att rädda hörseln

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För lindring av svårbehandlade symtom på Ménières sjukdom kommer att behandlas med intratympaniska steroider. Uppmätt med vestibulära svårighetsgradsindex före och efter behandling.

Samtidigt kommer intratympanisk dexametason att användas för att rädda hörseln mätt med talmottagningströskel och taldiskrimineringströskel

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

93

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Pakistan
    • Balochistan
      • Quetta, Balochistan, Pakistan, 87300
        • Rekrytering
        • Cmh Quetta
        • Kontakt:
          • Zeeshan Ayub, FCPS
          • Telefonnummer: +923215233648
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

24 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter med ensidig Ménières sjukdom med svåra vestibulära symtom

Exklusions kriterier:

  • Bilateral sjukdom, opererade fall

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Förbättring av vestibulär svårighetsgrad
Förbättring av vestibulära symtom med intratympanisk gentamicin
Läkemedel: Gentamicin
Intratympanisk gentamicin och dexametason administreras i två doser med en veckas mellanrum
Andra namn:
  • Intratympanisk gentamicin
Läkemedel: Dexametason
Intratympanisk gentamicin och dexametason administreras i två doser med en veckas mellanrum
Andra namn:
  • Intratympanisk dexametason

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vestibulär rehabilitering
Tidsram: Tre månader
Förbättring av vestibulär svårighetsgrad
Tre månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Combined Military Hospital Quetta

Utredare

  • Huvudutredare: Zeeshan Ayub, FCPS, Cmh Quetta
  • Studiestol: Zeeshan Ayub, FCPS, Cmh Quetta

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

22 april 2022

Avslutad studie (Förväntat)

30 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2022

Första postat (Faktisk)

2 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • File No: CMH QTA-IRB/043

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bevarande av vestibulär sjukdom

Kliniska prövningar på Gentamicin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera