- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05355610
메니에르병에서 고막내 약물치료를 통한 전정재활
2022년 4월 27일 업데이트: Dr Zeeshan Ayub, Combined Military Hospital Quetta
메니에르병에서 고실내 Dexamethasone과 Gentamicin을 이용한 객관적 전정 평가 및 재활
메니에르병의 난치성 증상은 고막내 스테로이드로 치료하게 됩니다.
동시에 intratympanic dexamethasone은 청력을 구출하는 데 사용됩니다.
연구 개요
상세 설명
메니에르병의 난치성 증상의 완화를 위해 고막 내 스테로이드로 치료합니다. 치료 전 및 치료 후 전정 중증도 지수로 측정.
동시에 intratympanic dexamethasone은 어음 수신 역치 및 어음 식별 역치로 측정된 청력을 구출하는 데 사용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
93
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zeeshan Ayub, FCPS
- 전화번호: +923215233648
- 이메일: zeeshanent@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: Zeeshan Ayub, FCPS
- 전화번호: 03215233648
- 이메일: zeeshanent@yahoo.com
연구 장소
-
-
Balochistan
-
Quetta, Balochistan, 파키스탄, 87300
- 모병
- Cmh Quetta
-
연락하다:
- Zeeshan Ayub, FCPS
- 전화번호: +923215233648
-
연락하다:
- Azeema Ahmed, FCPS
- 전화번호: +923325222335
- 이메일: azeemazeeshan1980@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
24년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 심한 전정증상을 보이는 일측성 메니에르병의 모든 환자
제외 기준:
- 양측 질환, 수술 사례
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 전정 중증도 지수 개선
고막내 겐타마이신으로 전정증상 개선
|
1주일 간격으로 2회 투여되는 고막 내 겐타마이신 및 덱사메타손
다른 이름들:
1주일 간격으로 2회 투여되는 고막 내 겐타마이신 및 덱사메타손
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
전정 재활
기간: 삼 개월
|
전정 중증도 지수 개선
|
삼 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Zeeshan Ayub, FCPS, Cmh Quetta
- 연구 의자: Zeeshan Ayub, FCPS, Cmh Quetta
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 22일
연구 완료 (예상)
2022년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 27일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- File No: CMH QTA-IRB/043
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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