Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vestibuläre Rehabilitation mit intratympanischer medikamentöser Therapie bei Morbus Menière

27. April 2022 aktualisiert von: Dr Zeeshan Ayub, Combined Military Hospital Quetta

Objektive vestibuläre Bewertung und Rehabilitation mit intratympanalem Dexamethason und Gentamicin bei Morbus Meniere

Hartnäckige Symptome der Menière-Krankheit werden mit intratympanalen Steroiden behandelt.

Gleichzeitig wird intratympanal Dexamethason zur Rettung des Gehörs eingesetzt

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zur Linderung hartnäckiger Symptome der Menière-Krankheit wird mit intratympanalen Steroiden behandelt. Gemessen mit dem vestibulären Schweregradindex vor und nach der Therapie.

Gleichzeitig wird intratympanal Dexamethason zur Hörrettung eingesetzt, gemessen mit der Sprachrezeptionsschwelle und der Sprachunterscheidungsschwelle

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

93

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Balochistan
      • Quetta, Balochistan, Pakistan, 87300
        • Rekrutierung
        • Cmh Quetta
        • Kontakt:
          • Zeeshan Ayub, FCPS
          • Telefonnummer: +923215233648
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

24 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit einseitigem Morbus Menière mit schweren vestibulären Symptomen

Ausschlusskriterien:

  • Bilaterale Erkrankung, operierte Fälle

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Verbesserung des vestibulären Schweregradindex
Verbesserung der vestibulären Symptome mit intratympanalem Gentamicin
Arzneimittel: Gentamicin
Intratympanische Gabe von Gentamicin und Dexamethason in zwei Dosen im Abstand von einer Woche
Andere Namen:
  • Intratympanisches Gentamicin
Arzneimittel: Dexamethason
Intratympanische Gabe von Gentamicin und Dexamethason in zwei Dosen im Abstand von einer Woche
Andere Namen:
  • Intratympanisches Dexamethason

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vestibuläre Rehabilitation
Zeitfenster: Drei Monate
Verbesserung des vestibulären Schweregradindex
Drei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Combined Military Hospital Quetta

Ermittler

  • Hauptermittler: Zeeshan Ayub, FCPS, Cmh Quetta
  • Studienstuhl: Zeeshan Ayub, FCPS, Cmh Quetta

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. April 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • File No: CMH QTA-IRB/043

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Erhaltung der Vestibularstörung

Klinische Studien zur Gentamicin

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kosovo

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren