Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vestibulaarisen kuntoutuksen intratympanisella lääkehoidolla Menieren taudissa

keskiviikko 27. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Dr Zeeshan Ayub, Combined Military Hospital Quetta

Objektiivinen vestibulaarinen arviointi ja kuntoutus intratympanisella deksametasonilla ja gentamysiinillä Menieren taudissa

Menieren taudin vaikeat oireet hoidetaan tärykalvonsisäisillä steroideilla.

Samanaikaisesti käytetään intratympanista deksametasonia kuulon pelastamiseen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Menieren taudin vaikeiden oireiden lievittämiseksi hoidetaan tärykalvonsisäisillä steroideilla. Mitattu vestibulaarisen vakavuusindeksillä ennen ja jälkeen hoitoa.

Samanaikaisesti tympanista deksametasonia käytetään puheen vastaanottokynnyksellä ja puheen erottelukynnyksellä mitatun kuulon pelastamiseen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

93

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Balochistan
      • Quetta, Balochistan, Pakistan, 87300
        • Rekrytointi
        • Cmh Quetta
        • Ottaa yhteyttä:
          • Zeeshan Ayub, FCPS
          • Puhelinnumero: +923215233648
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

24 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on yksipuolinen Menieren tauti, joilla on vaikeita vestibulaarisia oireita

Poissulkemiskriteerit:

  • Kahdenvälinen sairaus, leikatut tapaukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vestibulaarisen vakavuusindeksin paraneminen
Vestibulaaristen oireiden parantaminen intratympanisella gentamisiinilla
Lääke: Gentamysiini
Intratympaninen gentamysiini ja deksametasoni annettuna kahdessa annoksessa viikon välein
Muut nimet:
  • Tyynynsisäinen gentamysiini
Lääke: Deksametasoni
Intratympaninen gentamysiini ja deksametasoni annettuna kahdessa annoksessa viikon välein
Muut nimet:
  • Intratympaninen deksametasoni

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vestibulaarisen kuntoutus
Aikaikkuna: Kolme kuukautta
Vestibulaarisen vakavuusindeksin paraneminen
Kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Combined Military Hospital Quetta

Tutkijat

  • Päätutkija: Zeeshan Ayub, FCPS, Cmh Quetta
  • Opintojen puheenjohtaja: Zeeshan Ayub, FCPS, Cmh Quetta

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 22. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 24. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • File No: CMH QTA-IRB/043

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa