仙腸関節機能不全におけるマリガンのモビライゼーションおよび固有受容神経筋促進技術
仙腸関節機能不全患者の疼痛と障害に対するマリガンモビライゼーションと固有受容性神経筋促進法の比較効果：ランダム化制御トレイル
調査の概要
詳細な説明
仙腸関節機能不全症候群 (SIJDS) は、現在も物議を醸している問題であり、腰痛 (LBP) の重要な原因です。 仙腸関節 (SIJ) の病状が腰椎および股関節領域の痛みの原因であることが多くの研究で強調されています。 慢性機械的LBP患者におけるSIJDSの有病率は15〜30％です。SIJDは仙腸関節から痛みが生じる症状であり、仙骨周囲の腸骨の異常な動きと靱帯などのSIJ構造の機能異常によって引き起こされます。 、筋肉、カプセル。 SIJP の有病率は、LBP 患者では最大 75% であると言われています。
理学療法技術は、腰部、骨盤の筋肉、靱帯の正常な機能とバランスを回復することにより、SIJ の不整列を手作業で矯正するために使用されます。 マリガンは、関節の不整列が運動学の変化と最終的な機能不全につながるという位置欠陥理論を説明しました(2)。 固有受容性神経筋促進（PNF）は、筋肉の短縮や緊張を解消するために使用される柔軟性エクササイズの一種です。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Nosheen Manzoor
- 電話番号：03236877879
- メール：nosheen.manzoor@riphahfsd.edu.pk
研究場所
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Punjab
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Jhang、Punjab、パキスタン、38000
- 募集
- Govt. Hospital DHQ
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主任研究者：
- Aisha Waseem
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
20歳から35歳まで
- 男女とも
- 挑発テストが陽性の被験者（ファーバーテスト、パトリックテスト、ゲーンスレンテスト、ディストラクションテスト、圧縮テスト、仙骨推力テスト）
- 名詞検査が陽性の被験者 (Stork Test\Gillet Test)
- インフォームドコンセントへの記入に同意した被験者
除外基準:
妊娠中の女性
- 神経学的徴候の存在
- 強直性脊椎症の患者。
- 患者はSIJ機能不全以外の疾患と診断されている
- 先天的に姿勢に問題がある、または手術歴がある患者
- 一眼レフ45度未満
- 精神的な問題または認知能力の低下を抱えている患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マリガン動員
治療は、仙腸関節に対して週3回、10回×3セット、6週間の頻度で行われます。
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患者はうつ伏せの姿勢になります。
理学療法士は片手で仙骨を固定し、もう片方の手の指を上前腸骨棘の下に置きます。
次にセラピストは仙骨上の腸骨を引っ張り、患者に腕立て伏せをするように指示します。
治療は、仙腸関節に対して週3回、10回×3セット、6週間の頻度で行われます。
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実験的：PNF技術
各筋肉のストレッチを各位置ごとに 3 セット、週に 3 回の頻度で 6 週間実施します。
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PNFストレッチングは、アゴニストの収縮-弛緩技術を使用して、仰向け、うつ伏せ、および横向きで行われます。 コントラクト・リラックスは、筋肉 (腸腰筋、ハムストリングス、臀筋) の最大等尺性収縮の 80% の力で 6 秒間収縮し、その後、その反対方向に 15 秒間の受動的静的ストレッチングが続きます。筋肉。 各筋肉のストレッチを各位置ごとに 3 セット、週に 3 回の頻度で 6 週間実施します。 患者は仰向け、うつ伏せ、横向きになります。 両グループはベースライン治療（10分間のモイストヒートパックと10分間の超音波（0.75MHz、連続波））を受けます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値による痛みの評価スケール
時間枠：3ヶ月
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臨床試験で痛みを評価するための最も一般的な有効なツールは、痛みの数値評価スコア (NPRS) です。これは 0 が痛みなし、10 が激しい痛みを示す 10 段階の尺度です。
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3ヶ月
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修正されたオスウェストリー障害アンケート
時間枠：3ヶ月
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オスウェストリー障害指数 (オスウェストリー腰痛障害アンケートとも呼ばれる) は、研究者や障害評価者が患者の永続的な機能障害を測定するために使用する非常に重要なツールです。
アンケートは、機能のさまざまな側面に対処する 10 の項目で構成されています。
各項目は 0 から 5 までのスコアが付けられ、値が高いほど障害が大きいことを表します。
合計スコアは 2 倍され、パーセンテージで表されます。
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3ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Nosheen Manzoor、Riphah International University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- REC/Lhr/22/0109 Aisha
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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